Las Sesiones Científicas de la Asociación Estadounidense de Diabetes de este año celebradas en San Francisco definitivamente tuvieron más entusiasmo y aire de anticipación que los últimos años, si nos preguntas.
Sin duda, esto se debe al increíble progreso de los nuevos sistemas de páncreas artificial (también conocido como circuito cerrado o administración automatizada de insulina) que se lanzarán próximamente, junto con mejores sensores, dispositivos de infusión y aplicaciones de MCG. Sin mencionar los nuevos bolígrafos de insulina inteligentes disponibles ahora, el glucagón estable que se espera este otoño y más avances que tienen el potencial de cambiar fundamentalmente la vida diaria de los pacientes.
Aquí hay un resumen de lo que vimos y escuchamos con respecto a la nueva tecnología para la diabetes en la reunión anual de la ADA de 2019. (Nuestro informe de investigación llegará pronto).
Sesiones científicas de la ADA 2019 en cifras:
Hot Diabetes Tech vista en # ADA2019
El Salón de Exhibiciones de más de 100,000 pies cuadrados de este año contó con más de 130 puestos, desde aquellos con áreas de asientos alfombradas lujosas y letreros gigantes en el techo, hasta mini mesas de exhibición en las líneas laterales. Además de las exhibiciones de sus stands, por supuesto, muchas de las empresas de tecnología también presentaron nuevas investigaciones durante la conferencia. Algunos de los destacados fueron:
Cuidado de la diabetes en tándem
Una de las visitas obligadas más esperadas en esta conferencia fue la próxima función de circuito cerrado Control-IQ de Tandem Diabetes Care. ¡No decepcionaron!
Recuerde, esta es la característica planeada para la pantalla táctil t: bomba de insulina delgada X2 que funcionará con el Dexcom G6 (o cualquier otro MCG compatible), prediciendo y ajustando automáticamente los índices basales para minimizar los niveles bajos, pero también automatizando los bolos de corrección para evitar la sangre alta. azúcares. Se espera que Tandem presente esto a la FDA pronto y espera una aprobación y lanzamiento para fin de año.
Los nuevos datos de prueba presentados el 9 de junio incluyen:
Estudio de adolescentes y adultos: para aquellos de 14 a 71 años, el tiempo en el rango (entre 70 mg / dL - 180 mg / dL) aumentó 2.6 horas en general, o 71% diario en comparación con 59% para aquellos que no usan Control-IQ, durante la noche que TIR fue del 76% en comparación con el 59% de los no usuarios. El sistema se usó en modo de circuito cerrado activo el 92% del tiempo, y lo más impresionante es que el 100% de las 168 personas que usaron Control-IQ completaron la prueba y optaron por seguir usando el sistema después, una ola positiva que la compañía espera que continúe en realidad. -uso mundial. (En particular, un estudio observacional más pequeño del 'mundo real' de Stanford sobre Minimed 670G de Medtronic mostró que hasta el 46% de las personas que usaban ese dispositivo optaron por dejar de usarlo en un año debido a la complejidad del dispositivo y la carga percibida). El estudio financiado es el primer estudio AP a gran escala de 6 meses de este tipo que incluyó un grupo de control dedicado, lo que aumenta la importancia clínica de los resultados del estudio.
Estudio pediátrico: conocido como el estudio Freelife Kid AP, este se llevó a cabo en Francia e incluyó a 120 niños con diabetes Tipo 1 de entre 6 y 12 años. Su TIR fue tan impresionante como el otro estudio, mostrando que el tiempo en el rango de 70-180 mg / dL aumentó del 60% al 72% durante el día en general y al 83% durante la noche. Tampoco se informaron hipoglucemias graves. El modo de bucle cerrado activo Control-IQ se utilizó en promedio el 87% del tiempo.
Lo que hace que los nuevos datos Tandem, y el concepto Control-IQ en general, sean más emocionantes es que nos brindan competencia y opciones de tecnología de circuito cerrado disponible comercialmente. Se espera que este dispositivo se lance en el próximo semestre y, de ser así, superará lo que ofrece Medtronic con su sistema 670G y, dependiendo del uso en el mundo real, su funcionalidad podría incluso superar el circuito cerrado avanzado 780G de próxima generación planeado por Medtronic.
Dado que tanto Tandem como Medtronic presentan datos clínicos positivos en sistemas de circuito cerrado, las compañías de seguros pueden verse obligadas a tomar nota en sus decisiones de cobertura.
Mientras tanto, Tandem también tiene algunas otras cosas interesantes en proceso.
Bomba de parche t: sport: la compañía también está trabajando en su bomba de parche sin cámara t: sport que hemos visto en forma de prototipo en los últimos años. Se trata de una bomba de parche "híbrida" que también tiene una conexión de equipo de infusión corta, es un 50% más pequeña que la bomba t: slim existente y contiene 200 unidades de insulina. Eso se espera en algún momento después de 2020 y, mientras tanto, también esperamos con ansias la aplicación móvil de Tandem que permitirá una mayor funcionalidad de la bomba de insulina y visualización de datos.
Aplicación móvil: ¡Sí, esto llegará pronto! Hemos escuchado sobre la aplicación móvil Tandem t: connect desde hace un par de años, configurada para brindarnos cargas de bombas inalámbricas, visualización de datos de bombas secundarias, apoyo a las decisiones e integración con datos de sueño, dieta y estado físico. Tandem está planeando un lanzamiento para fines de agosto.
Diabetes Medtronic
Con una ola de comunicados de prensa la semana pasada, Medtronic ciertamente atrajo su parte de atención. Como informamos el lunes, Medtronic hizo el gran anuncio sorpresa en nuestro evento #DData ExChange de que trabajará con la organización sin fines de lucro de datos de código abierto Tidepool para desarrollar un futuro dispositivo habilitado para Bluetooth que será interoperable con el Tidepool Loop en desarrollo. aplicación para la administración automática de insulina.
En su gigantesco stand de exhibición, la compañía estaba promocionando nuevos datos de prueba en su primer sistema híbrido de circuito cerrado 670G, a pesar de las críticas tibias de los pacientes y los rumores de que un número creciente de endos han dejado de recetarlo específicamente debido a la falta de usuarios. amabilidad.
Mientras caminaba hacia la enorme extensión con cómodas sillas y pantallas interactivas, también fue recibido por una gran imagen del futuro oleoducto de Medtronic, que incluía:
- Minimed 780G: Anunciado el 8 de junio, su "sistema de circuito cerrado híbrido avanzado (ACHL)" de próxima generación tendrá el factor de forma básico de los modelos de la serie 6 de la compañía con un aspecto vertical "moderno", en comparación con los modelos más antiguos con un diseño horizontal que se asemejaba a los buscapersonas de los años 80. El 780G utilizará un nuevo algoritmo que, según la compañía, es más preciso y confiable. Proporcionará bolos de corrección automática, se ajustará automáticamente para las comidas omitidas y permitirá un objetivo ajustable hasta 100 mg / dL (en comparación con el objetivo establecido de 120 mg / dL del 670G). También tiene como objetivo lograr el 80% del tiempo de alcance del usuario en comparación con el 71% de TIR existente que se muestra en los datos del 670G. Es importante destacar que esta bomba habilitada para BLE permitirá la actualización remota del software, como lo ofrece el t: slim X2 de Tandem, por lo que los usuarios no tendrán que comprar un dispositivo completamente nuevo cada vez que se lancen nuevas funciones de software. Los ensayos clínicos ahora están en curso (ver aquí y aquí) y deberían finalizar a mediados de 2020.
- Circuito cerrado personalizado: Medtronic ya está investigando esta versión futura de su propio sistema de circuito cerrado que permitiría un control aún más personalizado a través de la interfaz del teléfono inteligente, con optimización de configuración automática, cobertura automática de carbohidratos opcional e inteligencia artificial que le permite adaptarse al comportamiento del paciente. Todo con un objetivo de tiempo dentro del alcance del 85%. La compañía dice que espera enviarlo a la FDA para el otoño de 2020, algo que puede ser factible considerando la designación de avance de la FDA otorgada para este dispositivo en investigación en 2018.
- Vía de interoperabilidad: como parte de toda esta tecnología futura, Medtronic se está preparando para los ensayos fundamentales necesarios para obtener una clasificación "iCGM", la designación creada el año pasado por la FDA al aprobar el Dexcom G6 que se refiere a los MCG aprobados para trabajar con versiones interoperables relacionadas. de bombas de insulina y algoritmos / aplicaciones de control. Hasta ahora, Dexcom es el único CGM aprobado en esta categoría, aunque los competidores Abbott Libre y Eversense implantable CGM también persiguen esta designación.
- Reclamo de dosificación (y Medicare): Medtronic también nos dice que se están preparando para presentar pronto un "reclamo de dosificación" de la FDA, también conocido como "designación no adjunta", lo que significa que no se requieren pruebas de punción digital para verificar la precisión del MCG. Esperan enviar el reclamo a la FDA para su sensor Guardian 3 actual a fines de julio. Ese es un paso crucial para obtener la cobertura de Medicare, que Dexcom CGM y Libre Flash tienen actualmente, pero Medtronic no.
- Sensores CGM inteligentes del futuro: También pudimos echar un vistazo a los sensores futuros planeados por Medtronic: uno llamado el "Sensor Zeus" que seguirá teniendo el mismo diseño de concha que requiere una superposición, y su sensor / transmisor todo en uno "Synergy Sensor" que lo hará Estar completamente disponible y tener un nuevo look. El Synergy será un factor de forma cuadrado más plano, un 50% más pequeño que el modelo actual, no requerirá ningún exceso para mantenerlo encendido y tendrá un proceso de inserción de tres pasos más simple que tomaría solo 10 segundos. Curiosamente, Medtronic planea que ambos requieran una calibración por punción digital solo el primer día (una desviación de cómo funcionan Dexcom y Libre sin las calibraciones necesarias). A partir de ahora, Medtronic prevé presentar el Zeus a mediados de 2020 y el Synergy aproximadamente en 2021.
- Sugar.IQ Machine-Learning: en lo que denomina como la primera aplicación que utiliza el aprendizaje automático para detectar patrones de glucosa y ofrecer una "notificación avanzada" de máximos y mínimos, MedT destacó los datos del mundo real de su aplicación móvil desarrollada por IBM Watson que funciona con su CGM Guardian Connect independiente. Más de 3,100 PWD que usaron la aplicación Sugar.IQ se mantuvieron dentro del rango 4.1% más a menudo que aquellos que usaron el CGM sin la aplicación. Y cuando se utiliza la función de asistencia glucémica alimentada por Nutrino, ese TIR aumentó otro 4%.
Tenemos que dárselo a Medtronic. A pesar de un legado de prácticas comerciales impopulares que aparentemente han impulsado a muchos a ordenar sus dispositivos, ahora están tomando medidas bien publicitadas para respaldar la interoperabilidad y la elección del paciente.
Dexcom CGM
En el stand de Dexcom, la compañía no tenía tanto en exhibición como el año pasado (cuando se estaban preparando para el lanzamiento del G6 recientemente aprobado). Una gran pregunta en la mente de todos parecía saber cuándo los pacientes de Medicare pueden esperar cobertura para el G6. En el stand se escuchó a un representante que decía que lo aceptarían "tan pronto como podamos manejar el inventario", ya que todavía están ocupados cambiando a muchos pacientes del modelo G5 anterior al G6. Por supuesto, no quieren agravar los problemas de servicio al cliente que han surgido desde que comenzaron una revisión de las operaciones de su centro de llamadas en el extranjero, creando barreras de idioma y otras preocupaciones.
Próximas actualizaciones de G6: No hubo más actualizaciones sobre los servicios de entrenamiento y apoyo a la toma de decisiones que la compañía había planeado originalmente para su lanzamiento a fines de 2019. Pero escuchamos que definitivamente comenzarán a fabricar el transmisor G6 de menor costo prometido en la última parte del año, con la esperanza de comenzar a venderlos para fines de año. Será aproximadamente un 50% menos costoso que el transmisor G6 actual, además de contar con nuevos componentes electrónicos para ampliar el alcance de Bluetooth y ofrecer un nuevo procesamiento de memoria. El CEO de Dexcom, Kevin Sayer, también dice que están trabajando para que ese transmisor G6 más nuevo sea capaz de soportar la tan esperada funcionalidad directa a Apple Watch.
Versión profesional de G6: en una demostración de producto el sábado, el director de tecnología de Dexcom, Jake Leach, mencionó que su MCG profesional G6 con opciones de datos cegados y en tiempo real se retrasará hasta principios de 2020. Eso no es demasiado sorprendente, pero sigue siendo decepcionante para los médicos y los T2. que le gustaría tener esta opción profesional de MCG más pronto que tarde. Se conectará a la aplicación móvil G6 existente para ver y compartir datos, y será la primera versión profesional desde el G4 Pro. También pondrá la versión clínica de Dexcom más a la par con el producto Abbott FreeStyle Libre Pro. En particular, la versión Pro de Dexcom también tendrá un transmisor de eliminación que allanará el camino para reducir los costos de los dispositivos.
Actualizaciones del G7 de próxima generación: en cuanto al futuro, Leach dijo que su producto G7 de próxima generación que se está desarrollando con Verily tendrá un tiempo de calentamiento más rápido que la ventana de inicio actual de dos horas del G6. Otras características nuevas e interesantes incluirán un tiempo de uso prolongado de 14 a 15 días (!), Un transmisor-sensor combinado todo en uno totalmente desechable que tiene una huella más pequeña en el cuerpo, una reducción drástica de costos, más precisión y confiabilidad que viene con su designación de interoperabilidad iCGM y comunicación directa de Bluetooth a teléfono inteligente. Dexcom todavía está planificando esto para finales de 2020 con un lanzamiento limitado al principio, antes de implementarlo de manera más amplia en los EE. UU. E internacionalmente en 2021.
MCG implantable Eversense
Dándose a conocer, Senseonics capturó algunos de los primeros titulares el día antes de que comenzara la conferencia con la noticia de que había obtenido la aprobación de la FDA para una "afirmación de dosificación", lo que significa que los reguladores creen que el CGM implantable de 90 días Eversense de la compañía es lo suficientemente preciso para la insulina decisiones de dosificación y tratamiento, sin requerir calibraciones por punción digital para verificar la precisión. Senseonics se une a Dexcom al tener este estado "no adjunto", aunque a diferencia del actual G6 de Dexcom (y también del Abbott FreeStyle Libre Flash) que no requiere calibraciones en absoluto, el Eversense requiere dos calibraciones por punción digital al día. Aún así, esta es una gran noticia, ya que el reclamo de dosificación allana el camino para la cobertura de Medicare para Eversense.
También estamos ansiosos por ver qué sigue en cuanto a la versión de uso de 180 días, que está disponible en el extranjero pero aún no está aprobada aquí en los EE. UU. Y nos alienta saber que Senseonics planea buscar la designación de interoperabilidad "iCGM", lo que permitiría que se use como un dispositivo de estilo "plug and play" para bombas y sistemas compatibles.
Junto con un stand tradicional, la compañía también tenía su gran camión-trailor móvil Eversense estacionado en un extremo de la Sala de Exhibiciones, cubierto con enormes imágenes de profesionales médicos que dan fe de la compañía, incluidos los respetados Dres. ¡Bruce Bode y David Ahn! Los asistentes a la conferencia se filtraron a través del camión para ver el procedimiento de inserción de Eversense.
Abbott y FreeStyle Libre Flash
Sin Libre 2.0 (todavía): muchos estaban anticipando un anuncio cercano a la conferencia de Abbott Diabetes Care sobre la aprobación de la FDA de su Libre 2.0 para el lanzamiento en EE. UU., Pero eso aún no sucedió. Aún así, Libre fue una de las presentaciones de “Teatro de productos” más populares y recibió una atención significativa durante toda la conferencia.
El Libre 2, que está aprobado en el extranjero y actualmente ante la FDA, acercará el sistema Flash de monitoreo de glucosa a ser un MCG real, donde "continuo" significa algo ... Con el Libre de 14 días existente, los usuarios deben escanear el sensor redondo cada tiempo en el que quieren ver una lectura de glucosa. Pero no ofrece ninguna alerta de niveles altos o bajos de azúcar en sangre, una diferencia clave con respecto a los MCG con todas las funciones. El Libre 2.0 ofrecerá alertas opcionales en tiempo real a través de Bluetooth; emitirá una alarma si se pierde la conexión del sensor o si predice un nivel bajo o alto y le pedirá al usuario que escanee el sensor para obtener un resultado en tiempo real. El rango bajo es 60-100, mientras que los máximos son 120-400.
A falta de la aprobación regulatoria de EE. UU., Abbott tenía nuevos datos para compartir que generaron entusiasmo: el primer estudio del mundo real sobre Libre para personas con diabetes tipo 2 que se inyectan varias veces al día (MDI) muestra niveles de A1C más bajos, casi un punto porcentual por debajo del 8,9%. al 8,0% después de tres meses de uso. ¡Es bueno oir eso!
También nos complace ver que la aplicación de datos Libre ahora es compatible con los teléfonos inteligentes Android, lo que significa que los usuarios que no son usuarios de iPhone pueden hacer uso de esta tecnología.
Insulet Omnipod
Los fabricantes de la bomba sin cámara OmniPod mostraron su última plataforma DASH en su stand, incluso cuando las noticias más importantes se centraron en nuevos resultados positivos de estudios en niños que utilizan su futuro sistema de circuito cerrado híbrido Horizon que se espera llegue al mercado en la segunda mitad de 2020.
También estaban hablando de buscar la aprobación para el uso de insulina U-500 altamente concentrada en una nueva versión OP dirigida a personas con diabetes tipo 2, que esperan que suceda a principios del próximo año. Además, están trabajando en otra versión diseñada específicamente para trabajar con la insulina Humalog U200 en asociación con Eli Lilly.
No es de extrañar que estén luchando muy activamente por un acceso ampliado en este momento. “Buscamos más cobertura para DASH, a través del proceso de apelación de Medicare internamente y también a través de Medicaid. Estamos abogando por las familias que no pueden pagar la bomba y realmente la quieren ", nos dijeron los líderes de la empresa en el stand. "Nos gustaría ver un acceso más amplio para la población con diabetes tipo 2 y una mayor aceptación allí".
Un gran paso es lograr que Omnipod esté cubierto a través del "canal de farmacia" de los pagadores, en lugar de clasificar a Omnipod como DME (equipo médico duradero). Esto facilita el proceso en el sentido de que, por ejemplo, los pacientes que buscan el Omnipod ya no tendrían que realizar una prueba de péptido c (específico para la diabetes tipo 1). Actualmente, ninguna otra bomba de insulina está cubierta en el canal de farmacia, y en el frente de CGM, solo califica Abbott Freestyle Libre.
También están considerando cambiar el modelo de entrega y pago del sistema Omnipod, eliminando el bloqueo de seguro de cuatro años requerido con la mayoría de las bombas de insulina. Planean ofrecer el PDM (unidad controladora) sin costo por adelantado, y los primeros 30 días de suministros serían de pago por uso, para permitir que las personas prueben el sistema antes de comprometerse con el uso a largo plazo. .
Para DASH y versiones futuras, están trabajando en actualizaciones remotas como las ofertas de Tandem, que permiten a los usuarios obtener las funciones más recientes sin tener que cambiar el hardware.
Finalmente, la gente de Insulet nos dijo que están considerando un impulso de marketing para llamar a su oferta "terapia de cápsulas" versus "terapia de bomba", para diferenciar realmente la experiencia del usuario.
InPen de Companion Medical
Además de los jugadores de circuito cerrado, el nuevo InPen de Companion Medical fue algo así como una belleza de la pelota este año.
Esta pequeña empresa con sede en San Diego ha estado trabajando en su bolígrafo de insulina "inteligente" conectado a datos durante una buena década, y finalmente recibió la aprobación de la FDA en 2016. Comenzaron el lanzamiento del producto en 2017, y parece que ahora están alcanzando la mayoría de edad. .
InPen es una pluma de insulina recargable de ½ unidad habilitada para Bluetooth con una aplicación de teléfono inteligente complementaria. Excepto por la capacidad Bluetooth, el bolígrafo es prácticamente un bolígrafo de insulina de metal tradicional que acepta cartuchos de relleno de bolígrafo Humalog o Novolog. La calculadora de insulina y otras funciones "inteligentes" residen en la aplicación. Vea nuestra revisión completa del producto InPen aquí.
Lo que es emocionante ahora son dos nuevos acuerdos de interoperabilidad anunciados justo antes de la conferencia ADA de este año:
- Una asociación con Glooko que permitirá a los usuarios de InPen integrar fácilmente sus datos en el sistema de gestión de datos D y la aplicación móvil de Glooko.
- Una colaboración con Dexcom
que permitirá el intercambio de datos bidireccional entre el lápiz inteligente InPen y
el Dexcom CGM y su plataforma de software CLARITY. El InPen / CLARITY
La integración del informe se exhibió en el stand de InPen en ADA, que fue bastante visitado a pesar de ser uno de los stands más pequeños y laterales.
“Ahora los pacientes en terapia de inyección también pueden obtener el cálculo de dosis y las capacidades de seguimiento de las bombas de insulina. ¡Por fin traemos las funciones de bombas a MDI! " dice Sean Saint, presidente y director ejecutivo de Companion Medical que vive con diabetes tipo 1. "El InPen también es ideal para 'vacaciones de bombeo' y también puede ir y venir sin problemas si lo desea".
Agujas ergonómicas de BD
BD estaba mostrando su aplicación educativa sobre diabetes y la nueva aguja para bolígrafo Nano de 2.a generación que ha sido "rediseñada desde una perspectiva ergonómica". Esencialmente, han recreado la base de la aguja para tener en cuenta la "variabilidad de la fuerza de inyección", o la diferente cantidad de fuerza que las personas usan al pincharse con la aguja de un bolígrafo o el equipo de infusión. Con agujas de 4 mm, las personas a menudo pueden profundizar demasiado, especialmente las personas más delgadas, pero este diseño de segunda generación de BD concentra y distribuye la fuerza para permitir una mejor profundidad para la absorción de insulina y menos dolor.
Con las agujas pequeñas modernas, se recomienda inyectar en un ángulo de 90 grados para asegurarse de llegar a la capa subcutánea en lugar de solo a la piel, nos dicen.
El Nano 2 debería estar disponible para su compra en julio.
Algunos datos divertidos que aprendimos sobre las inyecciones y las agujas:
- En el Reino Unido, las personas con discapacidad que se inyectan con demasiada fuerza se denominan "inhibidores"
- Ya no se recomienda pellizcar su piel para una inyección de pluma, ya que comprimir el tejido puede provocar
hipoglucemias - La investigación de 2000 muestra que todas las personas tienen un grosor de piel uniforme a pesar de
el peso o tipo de cuerpo de la persona
Productos farmacéuticos Xeris
Esta es la empresa que trabaja con glucagón líquido estable. La fecha prevista para la decisión de la FDA se retrasó de junio al 10 de septiembre para su pluma de rescate de glucagón estilo Epipen llamada Gvoke. Una vez aprobado, esto constituirá una revolución en el tratamiento de emergencia con glucagón, y nos salvará a todos de los kits de mezcla inconvenientes y francamente aterradores en los que nos hemos visto obligados a confiar durante décadas.
El stand de Xeris en ADA era algo incógnito, con un lema que ni siquiera mencionaba la palabra "glucagón". Pero entendemos que acaban de publicar resultados positivos del estudio de dos ensayos en adultos y uno pediátrico.
También se exhibió un póster de investigación en esa sala sobre un estudio que hicieron con Insulet de un sistema de administración de insulina automatizado de doble cámara (circuito cerrado) que administra insulina para disminuir la glucosa y glucagón líquido para aumentar la glucemia cuando es necesario.
Todos estamos esperando ansiosamente su bolígrafo de rescate Gvoke, que, según nos dijeron, tendrá un precio "comparable al de los kits actuales".
Más tarde, de Xeris: glucagón líquido en mini dosis para el ejercicio y más "administración continua en bombas de doble cámara", como el iLet "Bionic Pancreas" de Boston, que también está probando el glucagón Xeris en su sistema.
Un toque
Ver One Touch en el piso de la sala de exposiciones fue notable por sí solo, ya que muchas cosas han cambiado desde la conferencia del verano pasado. Desde entonces, JnJ vendió la marca LifeScan / One Touch a una firma de capital privado y, por supuesto, se produjo el desafortunado cierre de J&J de la unidad de bomba de insulina Animas que eliminó la opción de un dispositivo. De todos modos, One Touch estuvo presente, asegurando a todos que sigue siendo líder en medidores de glucosa por punción digital.
Estaban exhibiendo su popular medidor Verio Flex y la aplicación Reveal, con carteles que alardean de que la aplicación Reveal es actualmente la aplicación de diabetes descargada número uno en los Estados Unidos con más de un millón de descargas. ¡En serio! También nos sorprendió. La aplicación Reveal se actualizó a fines del año pasado para incluir la detección automática de tendencias altas o bajas repetidas, el establecimiento de objetivos personales y una función para comparar su promedio de glucosa en sangre de 90 días con el resultado de A1C de laboratorio registrado para profundizar en las fluctuaciones durante los últimos tres meses.
¡Ah, y se están preparando para lanzar un nuevo dispositivo de punción Delica! Sí, una nueva versión mejorada de su lanceta Delica está disponible para este mes de agosto. El nuevo modelo es blanco y verde lima, y aparentemente reduce la fricción para un uso aún más cómodo. Incluye 13 configuraciones de profundidad para elegir, en comparación con las 10 anteriores (Vaya, hay más opciones que las que necesitarían la mayoría de las personas con discapacidad, asumimos). La buena noticia para los usuarios de Delica es que la nueva versión será compatible con las agujas para lancetas patentadas de Delica.
Empresas de datos sobre diabetes y bombas de parche
Tres de las empresas líderes en el mundo de los datos sobre diabetes tenían cabinas más pequeñas y humildes al margen, pero de todos modos estaban recibiendo mucha atención.
Tidepool: la gente acudió en masa para felicitar al director ejecutivo Howard Look y al equipo por el anuncio de que trabajarán formalmente con Dexcom y Medtronic en el nuevo sistema Tidepool Loop, posiblemente lo más esperado en la comunidad de bricolaje hasta la fecha.
Glooko: esta empresa aparentemente ahora tiene más de 2,2 millones de pacientes en su galardonada plataforma de gestión de datos de diabetes, y estaba recibiendo mucha atención por asociarse con ... aparentemente casi todo el mundo en estos días. La compañía ahora tiene asociaciones con Dexcom, Dreamed, Companion Medical (InPen), Insulet (Omnipod), Novo Nordisk, Senseonics (Eversense) y una gran cantidad de clínicas. ¡Felicitaciones a ellos!
One Drop: para no quedarse atrás, este sexy medidor + aplicación + proveedor de entrenamiento hizo un importante anuncio el sábado 8 de junio: están lanzando pronósticos de glucosa en sangre de 8 horas para personas con diabetes tipo 2 que reciben insulina. Esto se basa en la expansión de la empresa de su tecnología Predictive Insights impulsada por inteligencia artificial y convierte a One Drop en el único proveedor de pronósticos de glucosa en sangre para personas con diabetes tipo 2. La compañía dice que sus algoritmos de aprendizaje automático "funcionan con más de 2.200 millones de puntos de datos, recopilados de más de 1.2 millones de usuarios de One Drop".
Valeritas V-Go: Mientras tanto, nos sorprendió un poco ver un stand tan grande de Valeritas, con su bomba de parche V-Go para personas con diabetes tipo 2. Recuerde, el V-Go fue aprobado originalmente por la FDA en 2010 y no parecía estar ganando mucha tracción a lo largo de los años. Es un parche pequeño de un día que viene en tres tamaños diferentes para diferentes índices basales. Lo que le dio un impulso a la compañía es que Medicare ahora cubre el V-Go bajo la Parte D, y que recientemente se agregaron "dispositivos desechables similares a parches" a los Estándares de atención de la ADA para la diabetes tipo 2. ¿Podría significar esto un salto en la competencia en este espacio? Por supuesto, todavía estamos esperando la bomba de parche Cequr / Calibra prometida desde hace mucho tiempo originalmente desarrollada por J&J.
Valeritas también sigue utilizando un mensaje de marketing "Próximamente" para la tecnología V-Go SIM (Simple Insulin Management), un accesorio duradero que se coloca a presión para la bomba V-Go que proporcionará transmisión Bluetooth unidireccional de datos de dosis de insulina un teléfono inteligente. Esto es en asociación con Glooko, como se anunció en abril de 2018.
Eso es lo que nos llamó la atención en el piso de la Sala de Exposiciones, y eso ni siquiera es entrar en toda la investigación presentada en las sesiones ... ¡Tanto para asimilar!
Estén atentos para nuestro próximo informe sobre las partes más científicas de las Sci Sessions.
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