Estaba en la cama, navegando por Facebook y presionando una almohadilla térmica en mi torso, cuando vi un video con la actriz Tia Mowry. Ella estaba hablando de vivir con endometriosis como mujer negra.
¡Sí! Pensé. Ya es bastante difícil encontrar a alguien en el ojo público hablando de endometriosis. Pero es prácticamente inaudito llamar la atención sobre alguien que, como yo, experimenta endometriosis como mujer negra.
Endometriosis, o endo, como a algunos de nosotros nos gusta llamarlo, una afección en la que un tejido similar al revestimiento del útero crece fuera del útero, lo que a menudo produce dolor crónico y otros síntomas. No se entiende muy bien, por lo que ver a otras personas que lo entienden es como encontrar oro.
Las mujeres negras se regocijaron con los comentarios en la publicación. Pero una buena parte de los lectores blancos dijo algo como: “¿Por qué tienes que hacerlo sobre la raza? ¡Endo nos afecta a todos de la misma manera! "
Y me recuperé para sentirme incomprendido. Si bien todos podemos relacionarnos entre nosotros de muchas maneras, nuestras experiencias con endo no son todos iguales. Necesitamos espacio para hablar sobre lo que estamos tratando sin que nos critiquen por mencionar parte de nuestra verdad, como la raza.
Si es de raza negra con endometriosis, no está solo. Y si te estás preguntando por qué es importante la raza, aquí tienes cuatro respuestas a la pregunta "¿Por qué tienes que hacerlo sobre la raza?"
Con este conocimiento, podríamos hacer algo para ayudar.
1. Las personas de raza negra tienen menos probabilidades de que les diagnostiquen nuestra endometriosis
He escuchado innumerables historias sobre la lucha por obtener un diagnóstico endo. A veces se descarta como nada más que un "mal período".
La cirugía laparoscópica es la única forma de diagnosticar definitivamente la endometriosis, pero el costo y la falta de médicos que estén dispuestos o sean capaces de realizar la cirugía pueden ser un obstáculo.
Las personas pueden comenzar a experimentar síntomas desde la preadolescencia, pero se necesita un promedio de 8 a 12 años entre que sienten los síntomas por primera vez y reciben un diagnóstico.
Entonces, cuando digo que los pacientes negros tienen un más difícil tiempo para obtener un diagnóstico, sabes que debe ser malo.
Los investigadores han realizado menos estudios sobre la endometriosis entre los afroamericanos, por lo que incluso cuando los síntomas se manifiestan de la misma manera que en los pacientes blancos, los médicos diagnostican erróneamente la causa con más frecuencia.
2. Es menos probable que los médicos nos crean sobre nuestro dolor
En general, el dolor de las mujeres no se toma lo suficientemente en serio; esto también afecta a las personas transgénero y no binarias asignadas como mujeres al nacer. Durante siglos, nos han perseguido los estereotipos sobre ser histéricos o demasiado emocionales, y las investigaciones muestran que esto afecta nuestro tratamiento médico.
Dado que la endometriosis afecta a las personas que nacieron con útero, la gente suele pensar en ella como un "problema de las mujeres", junto con los estereotipos sobre la reacción exagerada.
Ahora, si agregamos la raza a la ecuación, hay aún más malas noticias. Los estudios muestran que muchos médicos blancos ven a los pacientes negros como menos sensibles al dolor que los pacientes blancos, lo que a menudo resulta en un tratamiento inadecuado.
El dolor es el síntoma número uno de la endometriosis. Puede manifestarse como dolor durante la menstruación o en cualquier momento del mes, así como durante las relaciones sexuales, durante las evacuaciones intestinales, por la mañana, por la tarde, durante la noche ...
Podría continuar, pero probablemente se haga una idea: una persona con endo podría tener dolor todo el tiempo - Créame, ya que yo he sido esa persona.
Si el prejuicio racial, incluso el prejuicio involuntario, puede llevar a un médico a ver a un paciente negro como más impermeable al dolor, entonces una mujer negra tiene que enfrentar la percepción de que no está sufriendo tanto, según su raza. y su género.
3. La endometriosis puede superponerse con otras afecciones que las personas de raza negra tienen más probabilidades de tener.
La endometriosis no solo aparece aislada de otras condiciones de salud. Si una persona tiene otras enfermedades, entonces le acompaña endo.
Cuando considera las otras afecciones de salud que afectan de manera desproporcionada a las mujeres negras, puede ver cómo podría resultar esto.
Tome otros aspectos de la salud reproductiva, por ejemplo.
Los fibromas uterinos, que son tumores no cancerosos en el útero, pueden causar sangrado abundante, dolor, problemas para orinar y abortos espontáneos, y las mujeres afroamericanas tienen tres veces más probabilidades que las mujeres de otras razas de contraerlos.
Las mujeres negras también corren un mayor riesgo de enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares y diabetes, que a menudo ocurren juntas y pueden tener resultados potencialmente mortales.
Además, los problemas de salud mental como la depresión y la ansiedad pueden afectar especialmente a las mujeres negras. Puede ser difícil encontrar atención culturalmente competente, lidiar con el estigma de las enfermedades mentales y llevar el estereotipo de ser la “mujer negra fuerte” en el camino.
Estas condiciones pueden parecer no estar relacionadas con la endometriosis. Pero cuando una mujer negra se enfrenta a un mayor riesgo de padecer estas afecciones más Una posibilidad menor de un diagnóstico preciso, es vulnerable a quedarse luchando con su salud sin el tratamiento adecuado.
4. Las personas de raza negra tienen un acceso más limitado a tratamientos integrales que podrían ayudar
Si bien no existe cura para la endometriosis, los médicos pueden recomendar una variedad de tratamientos, desde anticonceptivos hormonales hasta cirugía de escisión.
Algunos también informan haber tenido éxito en el manejo de los síntomas a través de estrategias más holísticas y preventivas, que incluyen dietas antiinflamatorias, acupuntura, yoga y meditación.
La idea básica es que el dolor de las lesiones de endometriosis es causado por una inflamación. Ciertos alimentos y ejercicios pueden ayudar a reducir la inflamación, mientras que el estrés tiende a aumentarla.
Pasar a los remedios holísticos es más fácil de decir que de hacer para muchas personas negras. Por ejemplo, a pesar de las raíces del yoga en las comunidades de color, los espacios de bienestar como los estudios de yoga no suelen atender a los practicantes negros.
La investigación también muestra que los vecindarios pobres, predominantemente negros, tienen acceso limitado a alimentos frescos, como las bayas y verduras frescas que componen una dieta antiinflamatoria.
Es muy importante que Tia Mowry hable sobre su dieta e incluso haya escrito un libro de cocina como herramienta para combatir la endometriosis. Cualquier cosa que ayude a aumentar el conocimiento de las opciones para los pacientes negros es algo muy bueno.
Poder hablar sobre estos problemas puede ayudarnos a abordarlos.
En un ensayo para la salud de la mujer, Mowry dijo que no sabía qué estaba pasando con su cuerpo hasta que fue a un especialista afroamericano. Su diagnóstico la ayudó a acceder a opciones de cirugía, controlar sus síntomas y superar los desafíos de la infertilidad.
Los síntomas de la endometriosis aparecen en las comunidades negras todos los días, pero muchas personas, incluidas algunas que tienen los síntomas, no saben qué hacer al respecto.
De la investigación sobre las intersecciones entre raza y endo, aquí hay algunas ideas:
- Crea más espacios para hablar sobre la endometriosis. No deberíamos tener que avergonzarnos, y cuanto más hablamos de ello, más personas pueden entender cómo pueden aparecer los síntomas en una persona de cualquier raza.
- Desafía los estereotipos raciales. Esto incluye los supuestamente positivos como la Mujer Negra Fuerte. Seamos seres humanos, y será más obvio que el dolor también puede afectarnos como seres humanos.
- Ayude a aumentar el acceso al tratamiento. Por ejemplo, podría donar para los esfuerzos de investigación endo o para causas que traen alimentos frescos a comunidades de bajos ingresos.
Cuanto más sepamos sobre cómo la raza afecta las experiencias con endo, más podremos comprender verdaderamente los viajes de los demás.
Maisha Z. Johnson es escritora y defensora de los sobrevivientes de la violencia, las personas de color y las comunidades LGBTQ +. Vive con una enfermedad crónica y cree en honrar el camino único hacia la curación de cada persona. Encuentra a Maisha en su sitio web, Facebook, yGorjeo.
