¿Cuál es la diferencia entre distrofia muscular y esclerosis múltiple?

Visión general

La distrofia muscular (DM) es un grupo de trastornos genéticos que debilita y daña gradualmente los músculos.

La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno inmunomediado del sistema nervioso central que interrumpe la comunicación entre el cerebro y el cuerpo y dentro del cerebro mismo.

MD contra MS

Aunque la DM y la EM pueden parecer similares en la superficie, los dos trastornos son muy diferentes:

Distrofia muscular Esclerosis múltiple La MD afecta los músculos.La EM afecta el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).Causado por un gen defectuoso involucrado en la producción de proteínas que protegen las fibras musculares del daño.Se desconoce la causa. Los médicos la consideran una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico del cuerpo destruye la mielina. Se trata de una sustancia grasa que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal.MD es un término de cobertura para un grupo de enfermedades, que incluyen: distrofia muscular de Duchenne; Distrofia muscular de Becker; Enfermedad de Steinert (distrofia miotónica); distrofia muscular oftalmopléjica; distrofia muscular de cinturas de miembros; distrofia muscular facioescapulohumeral; distrofia muscular congénita; distrofia muscular distalUna sola enfermedad con cuatro tipos: síndrome clínicamente aislado (CIS); EM remitente-recurrente (EMRR); EM secundaria progresiva (SPMS); EM primaria progresiva (PPMS)Las diferentes formas de DM debilitan diferentes grupos de músculos que pueden afectar la respiración, la deglución, la bipedestación, la marcha, el corazón, las articulaciones, la cara, la columna y otros músculos y, por tanto, las funciones corporales. Los efectos de la EM son diferentes para todos, pero los síntomas comunes incluyen problemas con la visión, la memoria, la audición, el habla, la respiración, la deglución, el equilibrio, el control de los músculos, el control de la vejiga, la función sexual y otras funciones básicas del cuerpo.La MD puede poner en peligro la vida.La EM no es fatal.Los síntomas del tipo más común (Duchenne) comienzan en la niñez. Otros tipos pueden surgir a cualquier edad, desde bebés hasta adultos. Según la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple, la edad promedio de inicio clínico es de 30 a 33 años y la edad promedio de diagnóstico es de 37 años.La MD es un trastorno progresivo que empeora gradualmente.Con la EM, puede haber períodos de remisión.La MD no tiene cura conocida, pero el tratamiento puede controlar los síntomas y retrasar la progresión.La EM no tiene cura conocida, pero el tratamiento puede aliviar los síntomas y retrasar la progresión.

Quitar

Debido a la similitud de algunos de sus síntomas, las personas pueden confundir distrofia muscular (DM) con esclerosis múltiple (EM). Sin embargo, las dos enfermedades son muy diferentes de cómo afectan al cuerpo.

La MD afecta los músculos.La EM afecta al sistema nervioso central. Si bien la MD es potencialmente mortal, la EM no lo es.

En este momento, no existe una cura conocida para ninguna de las afecciones, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y retrasar la progresión de la enfermedad.