La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad impredecible con una amplia gama de síntomas que pueden aparecer, desaparecer, persistir o empeorar.
Para muchos, comprender los hechos, desde el diagnóstico y las opciones de tratamiento hasta los desafíos de vivir con la enfermedad, es el primer paso para aprender a manejarla con éxito.
Afortunadamente, existe una comunidad de apoyo que lidera el camino defendiendo, informando y siendo realistas sobre la EM.
Estos blogs formaron nuestra mejor lista este año por sus perspectivas únicas, pasión y compromiso para ayudar a las personas que viven con EM.
MultipleSclerosis.net
La seguridad al conducir, el estrés financiero, el aumento de peso, la frustración y el miedo al futuro: para muchas personas que viven con EM, estas son preocupaciones activas, y este sitio no rehuye a ninguna de ellas. El tono directo y sin adornos es parte de lo que hace que el contenido del blog de MultipleSclerosis.net sea tan poderoso. Los escritores jóvenes y defensores de la EM como Devin Garlit y Brooke Pelczynski lo cuentan como son. También hay una sección sobre la EM y la salud mental, valiosa para cualquiera que esté luchando contra los impactos emocionales de la enfermedad o la depresión que puede acompañar a una enfermedad crónica.
Una pareja se enfrenta a la EM
En esencia, esta es una notable historia de amor sobre dos personas que viven con EM. Pero no se detiene ahí. La pareja casada Jennifer y Dan tienen EM y cuidar el uno del otro. En su blog, comparten detalles de sus luchas y éxitos cotidianos, junto con recursos bien pensados para ayudar a facilitar la vida con EM. Lo mantienen informado sobre todas sus aventuras, trabajo de defensa y cómo tratan y manejan sus casos individuales de EM.
Mis nuevos normales
Las personas con EM que experimentan síntomas o están pasando por un momento particularmente difícil encontrarán consejos útiles aquí. Nicole Lemelle ha sido una defensora de la comunidad de la EM desde que muchos de nosotros podemos recordar, y ha encontrado un punto ideal entre contar su historia con honestidad y continuar inspirando y elevando a su comunidad. El viaje de Nicole con la EM ha sido difícil en los últimos años, pero comparte su valentía de una manera que hará que quieras abrazarla a través de la pantalla de la computadora.
Conexión MS
Las personas con EM y sus cuidadores que buscan inspiración o educación la encontrarán aquí. Este blog ofrece una gran variedad de historias de personas con EM en todas las etapas de sus vidas. MS Connection habla de todo, desde relaciones y ejercicio hasta asesoramiento profesional y todo lo demás. Está alojado por la Sociedad Nacional de EM, por lo que también encontrará valiosos artículos de investigación aquí.
Chica con EM
Las personas recién diagnosticadas con EM encontrarán este blog especialmente útil, aunque cualquiera que viva con EM puede encontrar valor en estos artículos. Caroline Craven ha hecho un trabajo increíble al crear un recurso útil para las personas con EM que incluye temas como aceites esenciales, recomendaciones de suplementos y bienestar emocional.
Conversaciones de MS
Este blog es útil para las personas recién diagnosticadas con EM o para cualquier persona con un problema específico de EM sobre el que deseen recibir asesoramiento. Organizado por la Asociación Estadounidense de Esclerosis Múltiple, los artículos están escritos por personas con EM de todos los ámbitos de la vida. Este es un gran punto de partida para las personas que buscan una imagen completa de la vida con EM.
Noticias de esclerosis múltiple hoy
Si está buscando algo que pueda considerarse una novedad para la comunidad de EM, aquí es donde lo encontrará. Esta es la única publicación en línea que ofrece noticias relacionadas con la EM. diario, proporcionando un recurso consistente y actualizado.
Fideicomiso de esclerosis múltiple
Las personas con EM que viven en el extranjero disfrutarán de esta variedad de artículos que cubren la investigación de la EM. También hay historias personales de personas que viven con EM y una lista de eventos y eventos de recaudación de fondos relacionados con la EM en todo el Reino Unido.
Sociedad de EM de Canadá
Con sede en Toronto, esta organización brinda servicios a las personas que viven con EM y sus familias, y financia la investigación para encontrar una cura. Con una membresía de más de 17,000, están comprometidos a apoyar tanto la investigación como los servicios de EM. Navegue a través de los aspectos destacados de la investigación y las noticias sobre financiación, y participe en seminarios web educativos gratuitos.
Tropezar con la melaza
El lema de este blog conmovedor y sincero es "tropezar con la vida con EM". La perspectiva honesta y empoderada de Jen resuena en cada parte del contenido aquí, desde publicaciones sobre la crianza de los hijos en forma de cuchara hasta las realidades de vivir con "culpa por enfermedad crónica" y reseñas de productos. Jen también colabora en Dizzycast, un podcast con Dinosaurs, Donkeys y MS (ver más abajo).
Dinosaurios, burros y esclerosis múltiple
Heather es una actriz, profesora y defensora de la EM de 27 años que vive en Inglaterra. Ella fue diagnosticada con EM hace varios años y comenzó a escribir blogs poco después. Además de compartir pensamientos y perspectivas sobre la esclerosis múltiple, ella publica “cosas de comida, relajación y cualquier ejercicio” que resulte útil. Creyente firme en un estilo de vida saludable que ayude a mejorar la vida con EM, Heather a menudo comparte lo que le ha funcionado mejor.
Yvonne deSousa
Yvonne deSousa es divertido. Navega por su página de biografía y verás lo que queremos decir. También ha vivido con EM remitente recurrente desde los 40 años. ¿Su reacción cuando le diagnosticaron por primera vez? “Es difícil de creer, pero me eché a reír. Entonces lloré. Llamé a mi hermana Laurie, que había sido diagnosticada con EM casi 10 años antes. Ella me hizo reír. Me di cuenta de que reír era más divertido. Luego comencé a escribir ”. La capacidad de Yvonne para encontrar el humor a pesar de sus dificultades es notable, pero es muy sincera cuando las cosas se ponen demasiado oscuras o difíciles de reír. "La esclerosis múltiple es grave y aterradora", escribe. “Estos escritos míos no pretenden de ninguna manera menospreciar esta condición ni a quienes la padecen, especialmente a las que se encuentran en etapas avanzadas. Mi escritura solo tiene la intención de ofrecer una breve sonrisa a aquellos que pueden relacionarse con algunas de las extrañas circunstancias que surgen de la EM ".
Mi calcetín extraño
Doug de My Odd Sock simplemente sentía que necesitaba reírse después de su diagnóstico de EM en 1996. Y reír lo hizo. Con su blog, nos invita a todos a reír con él. La mezcla de ingenio irónico y autodesprecio irónico de Doug, junto con su brutal honestidad sobre vivir con EM, hacen que las publicaciones de su blog se sientan como en calma en medio de una tormenta. Después de haber pasado su carrera como comediante y redactor publicitario, Doug conoce los entresijos de la "educación". Busca educar a sus lectores sobre las realidades de la EM incluso cuando se vuelve vergonzoso, como tener dificultades inesperadas para orinar o defecar, o tener una erección involuntaria mientras recibe inyecciones de Botox en la pierna en el consultorio del médico. Nos hace reír a todos.
Tropezar en pisos
Stumbling in Flats es el libro convertido en blog de la directora de proyectos convertida en escritora profesional con doctorado Barbara A. Stensland. Con base en Cardiff, Gales, Barbara fue diagnosticada con EM en 2012 y no es tímida para admitir que la EM ha sido a menudo un obstáculo en su vida. La despidieron de un trabajo debido a su EM, pero eso no le ha impedido obtener una maestría en escritura creativa, ganar varios premios por su escritura, ser consultora en películas por representaciones precisas de la EM, aparecer en BBC y BBC. Gales, y contribuyendo a sitios web para clientes tan variados como empresas farmacéuticas y sociedades de EM. El mensaje de Barbara es que aún puede hacer cualquier cosa, incluso con un diagnóstico de EM. También utiliza su propio reconocimiento como escritora para ayudar a concienciar a otros blogueros que escriben sobre la EM.
Vistas y noticias de MS
No se deje engañar por la sencilla plantilla de Blogspot. MS Views and News contiene mucha información sobre los últimos avances científicos y estudios relacionados con la EM, así como investigaciones de vanguardia sobre tratamientos para la EM y enlaces a recursos útiles. Stuart Schlossman, con sede en Florida, fue diagnosticado con EM en 1999 y fundó MS News and Views para ofrecer un gran volumen de contenido médico y científico relacionado con la EM, todo alojado en un solo lugar en lugar de estar esparcido por Internet. Esta es realmente una ventanilla única para saciar su curiosidad sobre lo que está sucediendo con la investigación de la EM y acercarse lo más posible a las fuentes primarias sin tener que examinar miles de recursos en la web.
Rach accesible
Rachael Tomlinson es la homónima de su sitio web Accessible Rach (lema: “más que una silla de ruedas”). Ella es una fanática del rugby con sede en Yorkshire, Inglaterra, ante todo. Y desde su diagnóstico de EM primaria progresiva, ha convertido su vida con EM en una oportunidad para hablar sobre la accesibilidad en silla de ruedas (o la falta de ella) de muchos partidos de la liga de rugby en todo el Reino Unido. Su trabajo ha ayudado a crear conciencia sobre el tema de la accesibilidad de los estadios deportivos. Ella también es una mujer del Renacimiento. Dirige una popular página de Instagram que promueve consejos de belleza y cosméticos mientras ayuda a difundir la conciencia sobre la EM y destruye el estigma en torno al uso de una silla de ruedas.
Bien y fuerte con EM
Well and Strong with MS es el trabajo de la fundadora y directora ejecutiva de SocialChow, Angie Rose Randall. Angie nació y se crió en Chicago y se convirtió en experta en comunicaciones antes de su diagnóstico de EM remitente-recurrente a los 29 años. Su misión es mostrar su ajetreada vida para mostrar cuánto aún es posible incluso después de un diagnóstico de EM. Y con varios roles de tiempo completo, que incluyen dirigir su propia empresa con clientes de alto perfil como Sprint y NASCAR, criar a dos niños pequeños y un Shih Tzu, y escribir constantemente sobre sus experiencias, tiene las manos ocupadas. Y lo está haciendo muy bien.
La musa de MS
Este es un blog muy personal escrito por una joven negra que recibió un diagnóstico de esclerosis múltiple hace 4 años. Está decidida a explorar su vida sin miedo y no dejar que la EM la defina. El blog presenta su relato en primera persona de cómo vivía con EM. Encontrará sus "Crónicas de discapacitados" y "El diario" llenos de historias sencillas de todos los días sin cubierta de azúcar. Si desea leer historias valientes y abiertas sobre la discapacidad, las recaídas y la depresión que pueden acompañar a la EM, junto con el feroz optimismo de Ashley, este es el blog para usted.
¿Tienes un blog favorito que te gustaría nominar? Envíenos un email a [email protected].
