El grupo de mujeres diabéticas apuesta por las joyas elegantes y más (con obsequio)

Conozca un nuevo grupo y un destino en línea llamado The Sugarless Society que presenta elegantes joyas para la diabetes y otros artículos de bajo costo, junto con el intercambio de recetas y un componente creciente de apoyo entre pares para las mujeres con diabetes.

Es la creación de Lexie Peterson, una defensora de la diabetes tipo 1 (DT1) a quien algunos pueden conocer en las redes sociales como Divabetic Instagrammer.

Diagnosticada como una niña a principios de la década de 2000, esta joven de 25 años es originaria de Texas, pero ahora vive en Georgia, donde su esposo está destinado en el ejército de los EE. UU. Creó el negocio en línea para ayudar a generar un impacto, contribuyendo directamente a un grupo internacional sin fines de lucro que proporciona medicamentos y suministros esenciales a niños y adolescentes con diabetes Tipo 1 en África.

Hablamos con Lexie por teléfono recientemente para conocer su historia de fondo sobre cómo encontrar la Comunidad en línea de diabetes (DOC) y formar The Sugarless Society como una forma de conectar a un grupo más diverso de personas que tienen diabetes. Vea nuestras preguntas y respuestas con ella a continuación.

(También estamos encantados de que Lexie haya ofrecido un obsequio exclusivo para los lectores de DiabetesMine, así que asegúrese de consultarlo al final de este artículo).

Hablando con Lexie Peterson, fundadora de The Sugarless Society

P: ¿Qué es The Sugarless Society?

R: Este es un lugar de comunidad, donde tengo brazaletes de identificación médica asequibles y algunas otras joyas para la diabetes y no diabetes. También tengo un grupo en línea y comparto algunas recetas, y espero que este sea un lugar en el que la gente pueda conectarse y encontrar una comunidad. Todas las pulseras decorativas cuestan entre $ 10 y $ 15 y las pulseras para diabéticos cuestan $ 30 o $ 35.

¿Puede compartir su propia historia de diabetes?

Si. Tenía 10 años y muchos de los síntomas comunes de la diabetes Tipo 1: micción frecuente, mucha sed, siempre cansado, mi cabello era delgado y estaba muy huesudo. Mirando hacia atrás, parecía desnutrición.

Mi mamá me llevó al médico para que me hicieran pruebas de lo que ella pensó que era una infección de la vejiga debido a que orinaba mucho. Luego vieron que tenía cetonas y mi nivel de azúcar en sangre era de 327 mg / dL. Mi médico de atención primaria le dijo a mi madre que me apurara a la sala de emergencias y que no me alimentara con nada más hasta que llegara al hospital.

Fue muy nuevo para toda mi familia porque nadie es diabético. Tenemos algunos miembros mayores de la familia que están en el límite de la diabetes tipo 2, pero nadie ha tenido diabetes tipo 1. Es una locura porque mi madre es enfermera, y recientemente me dijo que la diabetes era lo único en lo que no estaba interesada durante la escuela de enfermería. Y luego terminó con un niño que tiene diabetes.

¿Cómo fue para ti crecer con diabetes Tipo 1?

Siento que fue tanto una bendición como una maldición. Por un lado, pude experimentar una buena parte de mi primera infancia sin diabetes, pudiendo comer lo que quisiera sin necesidad de inyectarme insulina o controlar el azúcar en sangre. Pero al mismo tiempo, una vez que lo tienes y te lo quitan, te das cuenta de lo que te estás perdiendo. Esa es una espada de doble filo. Comenzó a cambiar para mí en la universidad, hace unos 3 o 4 años.

¿Qué cambió durante sus años universitarios?

Comencé a compartir más sobre mi diabetes y muchos de mis amigos lo notaron. Realmente no había sentido la necesidad de hablar de eso, ya que era algo con lo que tenía que lidiar. Decidí que iba a empezar a hablar más sobre diabetes. Si sucediera algo y nadie supiera que tenía diabetes, esa podría ser una situación muy mala.

Así que comencé a hablar sobre eso en la escuela y con mis amigos, así como en línea en 2018, el año después de graduarme de la universidad. Cambié todo mi enfoque, renombrándome a mí mismo como "El Divabético" y ese se convirtió en mi enfoque principal. Fue entonces cuando supe que había toda una comunidad de diabéticos en línea. Llegué un poco tarde al juego allí, pero fue increíble encontrar esa comunidad.

¿Cómo descubrió el DOC?

No tengo idea de cómo me encontré con la comunidad en línea, pero creo que estaba relacionado con los hashtags. Comencé a compartir mi experiencia y usaba hashtags relacionados con la diabetes debajo de mi publicación, y otras personas con diabetes encontraban mis publicaciones y comenzaban a comentar.

Realmente fue por accidente, al tratar de mostrarles a todos mis amigos en ese momento cómo era la vida con diabetes. Mi Instagram entonces era principalmente de mis hermanas de la hermandad de mujeres y amigos personales de la universidad y la escuela secundaria, así que esta era yo tratando de educarlos en general. Luego se convirtió en esta experiencia de búsqueda de comunidades, donde vi a miles de diabéticos en línea hablando activamente sobre ello.

¿Cómo comenzó su enfoque en las joyas para la diabetes?

Después de que comencé a hablar sobre mi diabetes, una amiga me preguntó acerca de las pulseras médicas después de ver un comercial. Le expliqué que tenía uno, pero que lo odiaba porque era feo y siempre lo perdería. Una vez que llegué a la escuela secundaria, mis padres ya no me obligaron a usarlo, así que no lo había usado desde entonces.

Siempre llevo un botiquín de emergencia, pero no una identificación médica. Aún así, eso me hizo buscar en línea identificaciones médicas. Encontré algunos que eran bastante caros y no eran tan atractivos para mí, así que descubrí cómo quería hacer algo que me gustaría. Terminé diseñando uno y se lo envié a otros diabéticos para conocer sus opiniones, y resultó que ellos también querían uno. Decidí que tal vez podría convertir esto en algo. Así es como empezó el lado de la pulsera de mi negocio.

¿Cómo empezaste a producir las pulseras?

Fui a mi tienda local y compré un kit de brazalete de oro con cuentas, hilo, cadena y corazones pequeños con un dije de corazón que decía "diabético". Pedí uno de esos en Amazon y estaba muy emocionado, pero se rompió en una semana, después de engancharse en algo y romperse. Eso fue decepcionante y me hizo pensar en tratar de encontrar a alguien que pudiera hacer estas pulseras de la manera correcta.

Dibujé un diseño y encontré algunos fabricantes diferentes en línea, y me acerqué para hacer preguntas sobre mi pulsera ideal. Intercambiamos bocetos y representaciones sobre qué tipo de materiales usar que no se oxidarían y, lo que es más importante, sobre qué mantendría el costo asequible.

¿Y el atuendo y el equipo?

También tenemos camisetas con frases divertidas como "High AF" en letras grandes en la parte superior y luego "sin insulina" en letras más pequeñas debajo. La idea detrás de eso es que la gente lo mire y haga la pregunta. Es posible que alguien vea la primera parte más grande y se pregunte por qué está usando eso, y luego puede educarlo.

O otra con una bomba de tacón alto y una bomba de insulina, donde podrían preguntar de qué se trata esa "otra" bomba. Es más para crear conciencia que cualquier otra cosa, pero también es atractivo y divertido.

¿Cómo elegiste tu marca?

Al principio se llamó Leauxmed Boutique porque era elegante y representaba brazaletes médicos de bajo costo. Pero nadie entendió realmente cómo decirlo, así que pensé que tal vez sería mejor tener un nombre diferente que tuviera más sentido. Recientemente, le cambié el nombre a The Sugarless Society. Aunque suene como "sin azúcar", "menos" está en cursiva porque la mayoría de la gente asume que no podemos comer azúcar, pero en realidad sí podemos comer azúcar. Solo tendemos a comer menos que la persona promedio.

¿Se donan sus ganancias a la causa?

Si. Tenía muchas ganas de hacer algo que tuviera un impacto, encontrar algo donde pudiera ver hacia dónde iba directamente mi contribución. Me encontré con la Fundación Sonia Nabeta, que tiene campamentos y campañas de diabetes en África. Suministran medicamentos y suministros médicos a diabéticos de 18 años o menos. Es una organización más pequeña y eso es lo que me atrajo de ellos. Me puse en contacto con ellos y trabajé para contribuir directamente para poder ver cómo este dinero de mis brazaletes realmente ayuda a estos niños a obtener suministros, insulina y educación.

Realmente me hace sentir bien que estoy teniendo un impacto en ambos lados, brindando a las personas algo que es atractivo y necesario y, al mismo tiempo, ayudo a las personas a brindarles medicamentos y suministros que salvan vidas.

¿La comunidad también ha sido una gran parte de esto?

Si. Quería más que un marco para vender mis brazaletes e identificaciones médicas para la diabetes. En 2019, iba a una gala en Atlanta y publiqué en mi Instagram que iba a estar en la ciudad. Aproximadamente seis mujeres se pusieron en contacto conmigo para pedirme que se reunieran porque no conocían a ninguna otra con diabetes en la zona. En mi mente, estaba pensando en cómo todas estas mujeres viven en la misma ciudad pero no se conocen entre sí y sentí que soy la única persona con diabetes Tipo 1 que conocen y con la que pueden identificarse.

Así que hice un brunch para reunir a estas mujeres, y fue genial estar allí y ver cómo se materializaba. Tuvimos una reunión de 3 horas y solo hablamos. Fue un diálogo natural asombroso, especialmente con lo mucho que aprendí frente a hablar con mi médico: sobre el matrimonio, el futuro embarazo, mudarse a un nuevo lugar, cambios de seguro, etc. Eso es lo que me inspiró a cambiar mi marca y cambiar a un sitio en línea más centrado en la comunidad, así que, con suerte, podemos comenzar a reunirnos en persona en diferentes áreas.

¿También empezaste a compartir recetas?

Sí, tengo una página de cocina. Personalmente, no soy alguien que pueda simplemente elegir artículos y juntarlos en una fabulosa comida de cinco platos. De hecho, tengo que buscar recetas e investigar. Me encontré con The Dashing Dish en línea, a quien atribuyo algunas de las recetas en mi sitio, que tiene muchas opciones bajas en carbohidratos y cetogénicas.

Lo que realmente estaba buscando era un centro comunitario, para que los diabéticos pudieran compartir diferentes recetas entre ellos. Pueden ser espaguetis hechos con diferentes ingredientes, para que sean más aptos para diabéticos. Estoy interesado en tener casi una biblioteca de recetas para la diabetes, que pueda buscar y compartir con otros en la comunidad. Instagram tiene muchas personas de la comunidad de la diabetes con blogs de comida, por lo que sería genial que las personas compartieran sus recetas y enlazaran a esos blogs. También es importante tener diversidad en eso, porque las personas comen diferentes alimentos y cocinan cosas de diferentes maneras. Tener opciones es importante.

Entonces, ¿la diversidad y la inclusión son una gran parte de su misión?

En esta época en la que estamos, con todo lo que sucede con la injusticia social, parece que hemos retrocedido. Pero, sinceramente, creo que debido a todo lo que sucede en el mundo en este momento, la gente tiene estas conversaciones. Eso es algo realmente bueno. Estamos hablando más de ser inclusivo y diverso, no solo racialmente, sino también de tipo corporal y género. Es muy necesario que nuestra comunidad diabética participe en eso y que tenga esa representación.

Hablando de reuniones, ¿no te mudaste recientemente a otro estado?

R: Sí, mi esposo está en el ejército de los EE. UU. Estábamos en Texas y yo trabajaba en la administración de propiedades comerciales allí, pero acabamos de ubicarnos en Georgia. Ahora me ocupo de la contabilidad y la contabilidad de una empresa aquí, mientras sigo administrando una propiedad de alquiler.

Estoy de acuerdo con estar lejos de mi familia, pero todo es diferente con la pandemia. Sé que hay un mundo por explorar, pero no podemos explorarlo en este momento. Eso hace que moverse sea más difícil.

Un sorteo de productos DM (ahora cerrado)

¿Está interesado en ganar un brazalete gratis o una de las ofertas que usted elija sin diabetes de The Sugarless Society? A continuación, le indicamos cómo participar:

1. Envíenos un correo electrónico a [email protected] con el asunto "DM-Sugarless". También puede enviarnos un ping en Twitter o nuestra página de Facebook utilizando la misma palabra de código. (Para propósitos de envío, debemos limitar el obsequio a aquellos con direcciones de correo dentro de los Estados Unidos).
2. Tienes hasta el viernes 14 de agosto de 2020 a las 5 p.m. PST - para ingresar.
3. El ganador se elegirá mediante Random.org.
4. Anunciaremos al ganador el lunes 17 de agosto de 2020 a través de las redes sociales, así que asegúrese de estar al tanto de sus mensajes de correo electrónico, Facebook y Twitter, ya que así es como nos comunicaremos con nuestro ganador. (Si el ganador no responde en una semana, seleccionaremos una alternativa).

Una vez elegido, actualizaremos esta publicación con el nombre del ganador. Gracias a Lexie Peterson por hacer esto posible. ¡Buena suerte a todos nuestros maravillosos D-Friends!

¡Felicitaciones a Alisha Boyd, seleccionada por Random.org como la ganadora de este sorteo!