El consentimiento informado es el proceso de proporcionarle información clave sobre un estudio de investigación antes de que decida si acepta la oferta para participar. El proceso de consentimiento informado continúa durante todo el estudio.
Para ayudarlo a decidir si participar, los miembros del equipo de investigación explican los detalles del estudio. Si no entiende inglés, se le puede proporcionar un traductor o intérprete. El equipo de investigación proporciona un documento de consentimiento informado que incluye detalles sobre el estudio, como su propósito, cuánto tiempo se espera que dure, pruebas o procedimientos que se realizarán como parte de la investigación y a quién contactar para obtener más información.
El documento de consentimiento informado también explica los riesgos y los posibles beneficios. A continuación, puede decidir si firma el documento. La participación en un ensayo clínico es voluntaria y puede abandonar el estudio en cualquier momento.
Reproducido con permiso de NIH Clinical Trials y usted. NIH no respalda ni recomienda ningún producto, servicio o información descrita u ofrecida aquí por Healthline. Página revisada por última vez el 20 de octubre de 2017.
.jpg)
.jpg)
-scriver.jpg)
