Cuando Beckett Nelson comenzó a hacer la transición de mujer a hombre, ya había estado viviendo con diabetes tipo 1 (DT1) durante más de un cuarto de siglo. Pero a medida que esa transición pasó de un cambio de nombre dentro de su círculo social a una transformación médica y terapia hormonal, Nelson estaba bastante preocupado por la combinación de la vida LGBTQ y la diabetes.
“Hubo momentos con diabetes en los que no estaba seguro de qué esperar y no conocía a nadie en el mismo barco”, dice esta enfermera de 38 años de Toronto, Canadá. "Sé que todo el mundo es diferente, pero hubiera sido útil saber lo que estaba esperando".
Aparte de las incógnitas de la transición de género en sí, muchas preguntas específicas de la diabetes parecían complicar la situación. Sin embargo, mirando hacia atrás ahora, Nelson sabe que es afortunado porque muchos en la comunidad LGBTQ que también viven con diabetes no tienen el tipo de apoyo que él ha tenido la suerte de tener.
Tomemos, por ejemplo, una historia reciente de Michigan, sobre un joven de 19 años que vive con diabetes tipo 1 que se declaró homosexual y sus padres aparentemente lo repudiaron, incluso lo sacaron de su seguro, lo que significa que ya no podía pagar el Se necesita insulina de alto costo para sobrevivir y obliga al joven a acudir a la Comunidad en línea de diabetes (DOC) en busca de apoyo mientras solicita Medicaid.
Ese es un ejemplo trágico que hace que la sangre hierva, pero es solo uno de los muchos problemas que enfrentan nuestros amigos LGBTQ con diabetes. No existe un sistema de apoyo establecido para este grupo, ni mucho en la forma de investigación científica o protocolo sobre cómo los profesionales de la salud manejan a estas personas.
Sin embargo, esos D-peeps LGBTQ están avanzando y creando sus propios canales para conectarse y apoyarse entre sí, incluido el aprovechamiento de los recursos de diabetes existentes tanto en línea como fuera de línea.
Hablamos con un puñado de D-peeps LGBTQ en los últimos meses, escuchando sus historias sobre cómo han manejado los obstáculos de la diabetes que acompañan a abrazar abiertamente sus identidades sexuales y de género. Muchos señalan que los desafíos de estar en la comunidad LGBTQ son de alguna manera similares a los que enfrenta la D-Community.
“Ambas poblaciones están plagadas de mitos y conceptos erróneos, (y) ambos enfrentan constantes batallas legales, sociales y económicas”, dice Cat Carter en Connecticut, diagnosticada con diabetes Tipo 1 poco después de cumplir 30 años en 2015. Se declaró lesbiana durante su segundo año. año de universidad después de años de mantener el hecho en secreto.
“Hay problemas importantes y matices menores que requieren un valioso espacio de cabeza, tiempo y dinero. Y como ocurre con cualquier grupo minoritario o privado de derechos, existen varios paralelismos con las luchas que enfrentamos. No es de extrañar que muchos de nosotros luchemos contra la ansiedad, la depresión y la fatiga ”, dice.
Sensibilidad cultural LGBTQ y temores a la salud
Una de las líderes en este campo es Theresa Garnero de la Universidad de California en San Francisco, una persona influyente en el espacio de la diabetes que ha sido enfermera y educadora certificada en diabetes (CDE) durante más de tres décadas. Ella es una autoridad preeminente en diabetes, una prolífica dibujante de diabetes, una ex pianista de jazz y una ex patinadora artística nacional (¡en serio!). Entre las muchas iniciativas de diabetes de las que ha formado parte a lo largo de los años se encuentra un enfoque en el desarrollo de capacitación en sensibilidad cultural para profesionales de la salud con respecto a la comunidad LGBTQ con diabetes.
“Necesitamos ser más conscientes de que la minoría sexual está en todas las vías de práctica y no asumir la heterosexualidad cuando tratamos a personas con diabetes”, dice. "Eso puede alienar a las mismas personas a las que está tratando de servir".
Garnero habló sobre este tema en la conferencia de la Asociación Estadounidense de Educadores en Diabetes (AADE) de 2019, mostrando algunas investigaciones nuevas sobre este tema y ofreciendo recursos sobre cómo brindar atención de la diabetes culturalmente sensible a las personas de la comunidad LGBTQ.
La poca investigación que existe sobre la combinación de resultados de la diabetes y LGBTQ pinta un panorama sombrío. Un estudio de Northwestern Medicine de 2018 es uno de los primeros de su tipo en examinar cómo los comportamientos de salud están relacionados con el "estrés de las minorías" (problemas de estigmatización y marginación) y cómo esto puede contribuir al riesgo de mala salud entre los jóvenes LGBTQ.
Eso incluye peores resultados de salud física y mental, encontraron los autores del estudio, y Garnero señala que ciertamente puede aplicarse a las personas con diabetes Tipo 1, especialmente si sus profesionales de la salud no interactúan con ellos de manera efectiva.
Luego, hay estudios que muestran que las personas con diabetes en la comunidad LGBTQ a menudo enfrentan complicaciones más graves, alimentadas por las luchas por la salud mental y la estigmatización que viene con las identidades sexuales y de género que la sociedad lamentablemente rechaza si no se considera "normal".
En el área de Filadelfia, el conocido educador en diabetes y tipo 1 Gary Scheiner dice que su personal en los Servicios Integrados de Diabetes ha discutido el tema de las personas LGBTQ y el cuidado de la diabetes y, en general, trata de seguir un principio rector:
“En general, las personas con diabetes Tipo 1 que son LGBTQ tienen necesidades y problemas muy similares a los de cualquier otra persona”, dice. “Puede haber un poco más de riesgo de trastornos alimentarios y algunas molestias al usar dispositivos en el cuerpo. También es muy importante que los médicos utilicen un lenguaje adecuado para evitar parecer críticos. Las personas transgénero a menudo tienen irregularidades hormonales que influyen en los niveles de glucosa ".
Garnero está de acuerdo y señala que puede ser difícil encontrar un médico en el que pueda confiar. “Cuando eres gay y vas al médico porque estás enfermo ... quiero decir, conocemos los desafíos de vivir con diabetes y nos preguntamos: '¿Están con el programa o no?' , 'Tengo que salir y ¿enfrentaré la hostilidad?' ¿O esta persona realmente se preocupará por mí? Realmente es un arma de doble filo. Es difícil encontrar a alguien que esté de su lado incluso dentro del mundo de la diabetes, pero agrega un componente de minoría sexual y es aún más difícil ".
Garnero recuerda a un amigo de la D-Community que había comenzado la ahora desaparecida Fundación Diabetes y Gays en el Área de la Bahía, quien dijo que un médico le dijo que "cada baja que tenía, se lo merecía porque era gay".
¡Ay!
Otro ejemplo que Garnero escuchó es que cada vez que una mujer adulta joven con diabetes Tipo 1 termina en la sala de emergencias como resultado de un nivel alto de azúcar en la sangre y cetoacidosis diabética (CAD), el personal del hospital automáticamente hace una prueba de embarazo, ¡y cobra un seguro por eso! No importa si la joven dice que está allí para la cetoacidosis diabética y necesita insulina, que es homosexual y que no hay forma de que esté embarazada; el personal de la sala de emergencias del hospital simplemente no la escucha.
"La gente no quiere ir al médico de todos modos", dice Garnero. “Pero en la subcultura de la minoría sexual, yo diría que en general hay aún más desconfianza porque la misma persona de la que estás tratando de obtener ayuda podría lastimarte. Dentro de la comunidad, se comparte mucho sobre ese riesgo antes de salir a buscar consejo, y es una tontería. Puede estar plagado de problemas ".
Escuchar a personas LGBTQ con diabetes
En Los Ángeles, D-peep Dave Holmes comparte su historia de haber sido diagnosticado a los 44 años en 2015, mucho después de que se había declarado gay hace décadas. Dice que muchas partes de la vida con diabetes son las mismas que serían para cualquier persona, pero otras partes son más pronunciadas dentro de ciertas comunidades de minorías sexuales.
“La gente ignora la diabetes en general, pero cuando se agrega la vergüenza corporal que es rampante en ciertas subcomunidades homosexuales, a veces una persona puede sentirse especialmente juzgada”, dice. “Hago triatlones y maratones y generalmente soy una de las personas más activas que conozco, pero la idea de que los abdominales son el único indicador verdadero de la salud física es particularmente fuerte en algunos círculos homosexuales. Sé que es basura, pero puede resultar agotador ".
Holmes agrega que "llegar a la mayoría de edad en los años 80, crecer en el terror mortal del VIH / SIDA, estar tan psicóticamente enfocado en el sexo seguro y luego contraer la otra enfermedad autoinmune se siente como una cruel ironía".
Si bien la insensibilidad cultural ciertamente existe, no todos en la comunidad LGBTQ experimentan eso en lo que se refiere a sus equipos de atención médica. Para Carter en Connecticut, sabe que es un privilegio y lo aprecia, especialmente en su trabajo como asesora académica y de carrera universitaria.
"Soy increíblemente afortunada de que el endocrinólogo al que me remitieron inicialmente sea increíble", dice. “Él y su personal son estrellas de rock, y me he sentido seguro y abierto con él desde mi primera cita. Sin embargo, en mi trabajo con estudiantes universitarios, he oído hablar de quienes han sido expulsados de sus hogares por salir del armario ".
Para encontrar proveedores de atención médica amigables con LGBTQ, Carter señala dos recursos:
- GLMA (anteriormente Asociación Médica de Gays y Lesbianas)
- HRC (Campaña de derechos humanos)
Para Carter, todo se trata de seguridad, tanto relacionada con los problemas de salud como con la vida en general.
“Lo que no te dicen acerca de salir del armario es que tienes que hacerlo una y otra y otra vez. Siempre. Realmente nunca termina. Es como la diabetes en ese sentido ”, dice. "No es un golpe y golpe, estás fuera y nunca más tendrás que lidiar con eso. Estás constantemente conociendo gente nueva, sintiéndolos, tratando de determinar si puedes mencionar casualmente a tu novia o tu esposa como las parejas del mismo sexo mencionan a sus seres queridos sin siquiera pensar en ello, sin preocuparte por cómo lo hará la otra persona / personas. reaccionar / mirarte / tratarte.
“¿Es seguro tomarse de las manos aquí? ¿Es seguro vestirse de forma andrógina donde voy hoy? Si (mi pareja) Melissa y yo estamos viajando a través de las fronteras estatales y tenemos un accidente automovilístico, ¿el personal médico o el personal del hospital nos preguntará quién es la mamá de (nuestro hijo) Liam? ¿Alguno de nosotros se separará de él? ¿Estaremos separados el uno del otro? "
“Las preguntas y los nuevos escenarios son infinitos”, dice. “Y, en última instancia, en mi humilde opinión, todo se reduce a la seguridad. Me han gritado cuando caminaba por la calle con mi (entonces) novia. Nos tiraron basura. Hemos tenido proveedores que se han negado a trabajar con nosotros porque somos homosexuales. ¿Eso fue molesto? ¿Maleducado? ¿Desalentador? Por supuesto. Pero el extraño gritando y la basura voladora era mucho más aterrador.
“Puedes vivir en el lugar más liberal del planeta, y todo lo que se necesita es un maníaco para arruinarlo todo. De modo que ese miedo siempre está realmente en el fondo de tu mente. No importa cuántas microagresiones elimines. No importa cuánto humor uses para desviar. No importa cuántos aliados te rodeen. No importa cuánta confianza exuda o fabulosidad que posea. Estás constantemente alerta para estar seguro sin siquiera darte cuenta. Realmente se convierte en una segunda naturaleza ".
Nelson, quien estaba haciendo la transición de mujer a hombre durante el año pasado, también señala que tiene suerte cuando se trata de su equipo de atención médica.
“Mi experiencia con mis propios proveedores de atención médica ha sido bastante buena”, dice. “Al principio, se equivocaban de forma intermitente en los pronombres, lo que dolía. Pero con un poco de tiempo ha mejorado. Con una visita a la sala de emergencias, estaba constantemente "Cobertizo' y 'Rebaño,’Lo cual fue frustrante. O cuando no me lo hacían en la cara, pero luego cerraba la cortina y lo hacía ... como si no pudiera oírlos ".
Justo antes de la transición, Nelson dijo que su endo repasó los efectos secundarios habituales de la testosterona: voz más baja, crecimiento del cabello, acné, etc. Pero no se mencionó la diabetes ni cómo podría afectar ese aspecto de su salud, como el azúcar en sangre. .
Dice que existe poca información médica sobre ese tema dual, pero encontró ayuda de la comunidad de pacientes con diabetes, incluso los padres D que compartieron que sus hijos adolescentes eran un poco más sensibles a la insulina, lo cual fue informativo.
“He sido progresivamente más sensible a la insulina y tengo un poco más de problemas para subir los niveles bajos de azúcar. Además, al principio, noté que mis azúcares estaban mucho más arriba, abajo, arriba, abajo. Todavía estoy haciendo cambios en mis índices basales y en las proporciones de insulina a carbohidratos, pero ahora está un poco mejor ", dice Nelson.
Cuando comenzó a usar testosterona, Nelson pasó del 90 por ciento del tiempo en rango al 67 por ciento en rango. Ahora, después de aproximadamente un año, ha vuelto al 80 por ciento dentro del rango. Su equipo de atención de la diabetes notó que estaría bien tener un A1C ligeramente más alto cuando estaba haciendo la transición por primera vez, pero Nelson dice que es un perfeccionista, por lo que está haciendo todo lo posible para volver al tiempo dentro del rango (TIR) más alto y A1C más bajo posible.
S. Isaac Holloway-Dowd en Kansas es otra persona transgénero de mujer a hombre (FTM), diagnosticada con DT1 cuando era una niña de 11 años en 1993, con niveles de azúcar en sangre superiores a 2000 mg / dL (!) -día DKA coma. Esto fue mucho antes de que se declarara transgénero en 2005 a los 24 años, y antes de comenzar con la testosterona hace más de una década.
“Seguí los mismos pasos que la mayoría de los FTM, pero esperé un poco más para comenzar con las hormonas porque quería estar seguro de que estaba tomando la decisión correcta y de que lo estaba haciendo de manera saludable”, dice. “Vi a un terapeuta y recibí una carta para comenzar con hormonas y tuve la aprobación de mi endocrinólogo de diabetes para comenzar. Inicialmente comencé con testosterona con un endocrinólogo diferente y esto lo mantiene mi proveedor de atención primaria, que es amigable con las personas LGBT y tiene más experiencia en problemas de salud transgénero ".
Holloway-Dowd dice que esas primeras semanas de 2008 fueron una montaña rusa de glucosa. Luego, a medida que los ciclos menstruales disminuyeron gradualmente y se detuvieron varios meses después, eso provocó una glucemia más estable. También ha notado que su concentración y enfoque han mejorado, y los pensamientos de autolesión y suicidio que lo habían atormentado durante tanto tiempo desaparecieron casi por completo después de comenzar con testosterona.
Se casó con su novio FTM de 4 años en 2012, casi un mes antes de someterse a una histerectomía completa. “Fui bendecida con grandes experiencias de atención médica, además de una enfermera después de mi histerectomía que se negó a recibir atención. Me defendí y exigí un tratamiento médico adecuado y respetuoso. Cuando tengo la sensación de que no es así, puedo guardar algunos aspectos de mí para recibir la atención que necesito. Como hago pasar por hombre e incluso puedo pasar por heterosexual, puedo hacer esto, pero sé que la mayoría de los diabéticos LGBT no tienen tanta suerte ".
También señala que los proveedores de atención médica que se sienten menos cómodos con el cambio de pronombre de ella / ella / ella a él / él / él se apegaron a un nombre preferido y "usted", y esto les sirvió bien. “El lenguaje médico está bien, pero hablando por experiencia, es muy afirmativo escuchar tu pronombre unido a tu anatomía. Sin embargo, otras personas transgénero pueden tener sus propios términos preferidos ... y está bien que un proveedor médico los pregunte ".
Holloway-Dowd, que enseña a estudiantes dotados de escuelas primarias y secundarias en un distrito escolar del centro-sur de Kansas, también dirige un grupo de Facebook llamado My Pancreas Is Queerer Than Yours con casi 70 miembros. También sigue en línea a un grupo con sede en Grecia llamado Queer Diabetics. Además, su esposo FTM tiene diabetes tipo 2 y está completando su maestría para convertirse en trabajador social médico.
"Estoy agradecido por la insulina y la testosterona", dice Holloway-Dowd. "No estaría aquí hoy sin esas hormonas".
En San Francisco, Alexi Melvin relata su propio diagnóstico de diabetes Tipo 1 que se produjo a los 14 años, cuando acababa de transferirse a una nueva escuela secundaria en Scottsdale, Arizona, aproximadamente un año después de decir que había quedado muy claro que se sentía atraída por las mujeres (probablemente gracias a Nicole Kidman en "Moulin Rouge!")
"Cuando era más joven, decir que tanto la diabetes tipo 1 como la homosexualidad atrofiaron mi evolución para encontrar mi lugar en el mundo y dentro de mi propia piel sería quedarse corto", dice, reconociendo que tuvo la suerte de contar con el apoyo de familiares y amigos. . “No conocía a nadie en ese entonces que tuviera diabetes tipo 1, ni a nadie de mi edad que fuera gay. Pero con la evolución de las redes sociales, eso cambió rápidamente ".
“Encontrar la comunidad LGBT fue el primer paso para sentirse escuchado.Había varios sitios web y comunidades que me ayudaron a conectarme con otros y poder salir de mi caparazón. La comunidad de diabetes Tipo 1 tardó un poco más en florecer, pero cuando lo hizo, fue enorme ”, dice.
Una perspectiva familiar
También hablamos con Cynthia Deitle, una D-Mom en Tennessee que anteriormente había trabajado para el FBI en derechos civiles y delitos de odio antes de mudarse a la Fundación Matthew Shepard, donde administra programas y operaciones para la organización sin fines de lucro LGBT.
Ella y su esposa tienen un hijo pequeño, que fue diagnosticado con diabetes Tipo 1 a los 2 años y medio en 2013. Han asistido y se han ofrecido como voluntarios en la conferencia Friends For Life (FFL) en Orlando cada verano durante años, y ' He hablado de dirigir una sesión sobre los derechos legales de la diabetes Tipo 1 e interactuar con las fuerzas del orden.
Deitle señala que las conferencias y eventos sobre diabetes a menudo no son inclusivos para las personas y familias LGBTQ, al menos no visiblemente. Realmente no han conocido a ninguna otra pareja del mismo sexo con un niño tipo 1, aparte de un avistamiento ocasional en la conferencia de la FFL.
Ella dice que les preocupaba que su hijo fuera doblemente diferente, en el sentido de que él es el único niño en su segundo grado con diabetes tipo 1, y el único con dos mamás. Afortunadamente, todavía no han escuchado a Jackson decir una cosa sobre sentirse diferente, porque lo han animado a hacer y ser lo que quiera. Pero ella y su pareja todavía sentían que necesitaban apoyo.
“Las familias quieren saber que no son únicas y no están solas, que no son diferentes. Quieren comprometerse con personas que son como ellos, lo cual es una necesidad humana muy sociológica que todos tienen, ya sea por religión, raza u origen nacional. La gente tiende a gravitar hacia otros que se ven y actúan como ellos ".
Apoyo de pares para personas con diabetes LGBTQ
Encontrar el apoyo de pares de aquellos que "lo entienden" cuando se trata de LGBTQ y diabetes es claramente crítico, pero no siempre fácil.
En West Hollywood, California, Jake Giles (diagnosticado con diabetes Tipo 1 cuando era adolescente) recuerda su primer año en la Universidad Loyola de Chicago cuando conoció a más personas LGBTQ en una semana de las que había conocido anteriormente en toda su vida. Recuerda haber conocido a otro gay tipo 1 de una universidad vecina de Chicago y no haber podido contener su emoción. Se acurrucaron en una esquina en una fiesta en una casa y hablaron durante horas sobre sus viajes como jóvenes diabéticos y hombres homosexuales.
"Le conté sobre el momento en que me estaba juntando con alguien y tuve que parar porque mi nivel de azúcar en la sangre bajó", recuerda Giles. “Me contó sobre estar en un bar gay y tener que irse porque estaba bebiendo con el estómago vacío y podía sentir que se estaba hundiendo. Ambos habíamos estado en citas en las que teníamos que explicarles qué era la diabetes e inyectarnos en la mesa. Mientras duró la fiesta, me sentí más visto y escuchado que desde que me diagnosticaron a los 16 ".
Giles dice que después de escribir una publicación en el blog Beyond Type 1 a principios de 2018, Coming Out Twice: Being a Gay Diabetic, recibió docenas de mensajes de personas de todo el país, expresando el mismo tipo de parentesco que sintió al conocer a otro D-peep queer. en la Universidad. Esa fue la razón por la que escribió la publicación, para conectarse y encontrar el apoyo de sus compañeros.
“La razón por la que escribí el artículo fue porque anhelaba conocer gente como yo y encontré muy pocas”, dijo. “Me uní a un par de grupos de Facebook a lo largo de los años, pero nunca encontré una comunidad estable. Algunos días son mejores que otros, pero los días débiles serían exponencialmente mejores si pudiera acercarme a personas que sé que han tenido experiencias de vida similares. Al igual que ser LGBTQ, ser diabético da forma a su visión del mundo y perspectiva diaria. Saber que alguien te entiende incluso un poco más hace una diferencia notable ".
Carter está de acuerdo y dice que se involucró estratégicamente en programas y eventos comunitarios de diabetes tipo 1 donde las probabilidades de conocer a otras personas LGBTQ podrían ser mejores.
"Así que sin más preámbulos, aquí es donde voy a apoyar a regañadientes un estereotipo", dice. “Muchas lesbianas practican deportes y disfrutan de la actividad física. Personalmente, he buscado programas como JDRF Ride y otros equipos de resistencia, Type One Run, y recientemente organicé un equipo de relevos de Ragnar totalmente T1D. Y no lo sabrías, ahora conozco a otras tres personas con diabetes Tipo 1 que son miembros de la comunidad LGBT. ¡También he conocido a algunos aliados increíbles e increíbles a través de esos programas! "
Para Holmes en Los Ángeles, crecer en los 80 como un joven gay es una de las razones por las que se ha convertido profesionalmente en una salida creativa. Escribe ensayos personales para la revista Esquire y también presenta podcasts y programas de televisión, en parte, para ser un peldaño en la escalera de apoyo de pares para hombres homosexuales y para aquellos con diabetes Tipo 1, dice.
“Muy poco después de mi diagnóstico, tomé la decisión de ser absolutamente honesto al respecto en todo lo que hago. Y honestamente, creo que esa decisión fue motivada por ser un hombre gay. En mi juventud, estaba tan hambriento de voces homosexuales adultas, solo para brillar una luz en la niebla y modelar una vida para mí. Cuando leía un Paul Rudnick o un Armistead Maupin cuando era adolescente, solo sabiendo que estaban ahí afuera y vivían y vivían bien me hizo creer que yo también podía hacerlo ".
Holmes agrega que después de su diagnóstico de diabetes Tipo 1 cuando tenía 40 años, pasó por el mismo proceso y buscó en Internet con los atletas con diabetes Tipo 1 para reunirse. Los dos van de la mano, dice.
“Sé, en cierto nivel, que ser un hombre gay en los medios es importante para el joven gay aislado que existe, por lo que tiene sentido que lo mismo se aplique a la diabetes tipo 1. La visibilidad es importante. Además, ser gay y estar encerrado como diabético parece una gran pérdida de energía ".
Para buscar aliados, aquí hay algunos recursos para D-peeps en la comunidad LGBTQ:
- Beyond Type 1 (presenta una serie completa de miembros de la comunidad LGBTQ con diabetes que comparten sus historias)
- Grupo de actividades al aire libre Connected in Motion con sede en Canadá
- Grupos de Facebook: My Pancreas Is Queerer Than Yours, Queer Diabetics con sede en Grecia y otros grupos generales de FB que permiten que las personas LGBTQ se conecten, como The Diabetic Journey, A1C Couch y Diabuddies.
Por supuesto, a pesar de lo mágico y asombroso que a veces puede ser la D-Community con el apoyo de sus pares, no todos están de acuerdo.
“Desafortunadamente… existen intolerantes en todas las poblaciones y comunidades, incluida la comunidad de diabetes Tipo 1, tanto en persona como en línea”, señala Carter. “El hecho de que tengan diabetes tipo 1 o un familiar con diabetes tipo 1 no significa que crean en mi derecho a existir como estadounidense gay. Es complicado. Tiene capas. Y es tedioso. Ese sentimiento de total 'tranquilidad' nunca está realmente ahí a menos que esté con un grupo de personas con diabetes Tipo 1 con las que ya he hablado y que sé que son aliados o familiares ".
Nuestros corazones rompen al escuchar sobre intolerancia e insensibilidad, y apreciamos a cada persona que comparte su historia abiertamente. Muchísimas gracias a personas como Theresa Garnero que están utilizando sus roles profesionales para marcar la diferencia y mejorar las vidas de las personas que son "diferentes" en la sociedad en más de un sentido.
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