"¿No es el rastro de nuestras relaciones el tiempo que le toma al corazón practicar su parte en el movimiento que llamamos Amor?" pregunta Mark Nepo en "El libro del despertar", una colección de lecturas diarias que he leído todos los días durante 3 años.
Esta es la historia de cómo mi migraña crónica intratable ha permitido crecer, y cómo mi condición también me ha ayudado a dejar de proteger mis relaciones, para que puedan convertirse en verdaderas conexiones y crear un rastro de amor que abrazo.
Mi historia con migraña
He tenido migraña la mayor parte de mi vida. Cuando tuve migraña episódica, mis síntomas fueron náuseas, vómitos, dolor punzante y sensibilidad a la luz. Me acostaba en la oscuridad, perdiendo lapsos de tiempo.
De lo que no me di cuenta fue de que mi cuerpo y mis emociones me estaban pidiendo que bajara la velocidad, que echara un vistazo profundo a mi interior. Pero no estaba escuchando, hasta hace poco más de 2 años, cuando mi cuerpo gritó.
Los episodios frecuentes de migraña dieron lugar a tres visitas a la sala de emergencias y dos hospitalizaciones. Uno de ellos duró más de 2 semanas.
Cuando salí del hospital, todavía tenía dolor y el episodio de migraña que me llevó al hospital persistió durante más de 9 meses. Recuerdo haber preguntado si me iban a diagnosticar migraña crónica. Tenía tanto miedo de ese término. Un asistente médico increíble respondió: "Bueno, Megan, esperamos que no".
Cuando salí del hospital, me diagnosticaron migraña crónica intratable.
Mi tratamiento actual consiste en tres medicamentos preventivos más Botox para la migraña, una dieta que evita los desencadenantes de mi migraña, suplementos, meditación diaria y terapia.
Todavía tengo dos brotes a la semana, algunos de los cuales duran 2, 3 o 9 días, pero tengo menos dolor y tengo más control, lo que me permite disfrutar de la vida al máximo.
Soy un creyente, un guerrero y siempre me esforzaré por mejorar, pero he aprendido a estar agradecido por el momento presente, a estar abierto a la vulnerabilidad y a apreciar mis relaciones honestas.
Incluso con migraña crónica controlada, sigo siendo cineasta, operador de cámara, educadora, bailarina, hija, hermana, compañera y, mi mayor alegría, tía de dos sobrinas jóvenes.
Vida interrumpida
Cuando tuve migraña episódica, tuve que cancelar planes todo el tiempo.
Soy un perfeccionista social muy activo, sobresaliente. Entonces, cuando no pude participar con mis seres queridos o fue la causa de planes alterados, estaba devastada. Pero siempre pude volver a la vida cuando me sentía mejor, por lo que a menudo no compartía mis síntomas con nadie.
Pero cuando comenzaron mis episodios intratables, no podía trabajar, bailar o socializar como lo hacía antes.
Mi familia, amigos y colegas llamaron para ver cómo estaba, pero me escondí, esperando que para cuando saliera de mi oscuridad, estaría mejor.
Estaba deprimido. No quería que me vieran así, y no quería que mis relaciones con ellos cambiaran. Me preocupaba que mi pareja me dejara porque era demasiado para soportarlo y me preocupaba que no me contrataran porque parecía demasiado débil.
Pensé que si me escondía el tiempo suficiente, mi condición mejoraría y volvería a la vida tal como era antes, y nadie notaría la diferencia.
Un momento de claridad
No pedí ayuda y oculté la gravedad de mi dolor.
Hasta que, finalmente, el episodio de migraña que tuve hace 2 años me abrió y me di cuenta de que necesitaba traer amor y honestidad a mi vida.
Reconocí que tenía que amarme a mí misma al máximo y, a partir de eso, también aprendí a amar mi migraña por lo que me ha enseñado.
“Intentar únicamente amar a los demás, sin amarte primero a ti mismo, es construir una casa sin una base sólida” es una cita que me encanta de Yung Pueblo. Sin enfrentar los desafíos de mi migraña, hubiera temido el cambio, no dejar que la vida se desarrollara y no dejar entrar a la gente por completo, sin construir mis cimientos.
Una de las relaciones que más ha crecido a través de la progresión de mi enfermedad es la de mi padre.
Me tomó de la mano durante un ataque de pánico. Él y mi madrastra se sentaron a mi lado cuando me inyecté un nuevo medicamento preventivo en el muslo por primera vez, y ambos se unieron a mí llenando libros para colorear cuando eso era todo lo que podía hacer para dejar de temblar de ansiedad.
Relaciones cambiantes
He aprendido a tener más compasión por mí mismo, a confiar en que este es mi viaje por una razón.
Ahora le pido a mi familia que no siempre me pregunte cómo me siento. Esto me ayuda a recordar que hay más para mí que la migraña y un consejo que recomiendo encarecidamente.
Una vez incluso me tomé unas “vacaciones” de mi migraña, sin hablar de ella ni de mis tratamientos durante una semana. Me encontré disfrutando mucho más de mi tiempo con mi familia y amigos.
Me disocio del dolor dando paseos de atención plena, señalando las cosas que veo como lo haría un niño. Me refiero a mi migraña como "mi Porkchop", una herramienta que aprendí de la aplicación de mente y cuerpo Curable.
También recomiendo visualizar tu dolor. Cuando intenté hacer esto por primera vez, el dolor era solo un color, un rojo intenso que entraba por un oído y dejaba fuera el otro. Ahora es de un verde vibrante y delicioso.
Una vez, se me ocurrió una visualización durante uno de mis episodios intratables. Éramos dos: uno tenía dolor, pero el otro se curó, y caminamos uno al lado del otro en la playa.
Vuelvo rutinariamente a esta visualización. La versión curada de mí guía a mi yo adolorido a la sombra, y descansamos con mi mamá.
Esta experiencia también ha cambiado mi relación con mi madre, quien perdió la batalla contra el cáncer de mama cuando yo tenía 16 años. Era tan joven que no procesé completamente la pérdida en ese momento.
Y de alguna manera, durante mi intratable viaje de migraña, me abrí y la vi. Le escribí cartas, hablé con ella durante las meditaciones y le pedí ayuda.
Finalmente, comencé a sentir que ella me sonreía, sosteniendo mi mano.
Encontrar el lado positivo
Uno de los cambios más importantes que he realizado es hablar más sobre mi migraña. Todavía tengo cuidado de no dejar que eso empañe todo mi idioma, pero de alguna manera he aprendido a normalizarlo.
De esta manera, la migraña es menos intimidante, menos como un monstruo aterrador en medio de la noche y más como una temporada de mi vida que, como todo lo demás, cambiará.
También abrí una cuenta de Instagram separada, @healwithmeg, que creé como una salida y un espacio positivo.
Irónicamente, aunque esta cuenta es pública, encuentro que puedo compartir sentimientos más honestos sobre mi experiencia con la migraña que con mi cuenta personal, ya que mis seguidores están en viajes similares.
Pero hablar con niños pequeños sobre la migraña es algo en lo que pienso cada vez que estoy con mis sobrinas y cuando hablo de cómo será ser madre con dolor crónico.
Si bien en el pasado protegí a mis sobrinas por completo de mi condición, poco a poco comencé a compartir. Ahora hablan de alimentos que puedo comer. Saben que los sombreros de hielo son para mis dolores de cabeza y, a menudo, les gusta usarlos para poder ser como yo.
Durante un brote, todavía quería ir a su casa, así que mi hermana amablemente me recogió. Cuando les dijo a sus hijas que me iba a recoger, una de mis sobrinas se imaginó a mi hermana. literalmente recogiéndome, que estaba demasiado enfermo para caminar hasta el coche por mi cuenta.
Sin embargo, he aprendido a ver el lado positivo de esto. Estoy aquí para ayudar a enseñarles empatía, simpatía y compasión. Les muestro a diario, junto con su familia, que la fuerza puede ser vulnerable.
Siempre va a doler cuando no puedo hacer lo que quiero o no puedo participar plenamente. Y este es un desafío que continuará ya que planeo convertirme en madre algún día.
Incluso si un miembro de la familia acepta completamente los planes que necesitan cambiar, a menudo soy yo el que está más molesto. Pero es en esos momentos en los que tengo que estar más presente, porque no estoy seguro de lo que me deparará el día siguiente.
Aprendí que es un proceso, aceptar el fluir de la vida.
La comida para llevar
Alguien me dijo una vez que "crónica intratable" son las dos peores palabras del idioma inglés.
Y si bien hay momentos, horas, días y semanas en los que estoy soportando un episodio de migraña refractaria y odio esas palabras, he llegado a amarlas, apreciarlas y agradecerles por lo que me han enseñado.
Estoy agradecido de poder sentarme aquí y escribir esto en mi patio trasero con el sol en mi rostro y lágrimas de gratitud en mis ojos, y sé que siempre estoy alcanzando el cielo como una flor con raíces fuertes y una búsqueda interminable de crecimiento. Estoy agradecido de que pueda leer estas palabras y, con suerte, aprender de mi experiencia.
Te doy las gracias, y agradezco a mi Porkchop crónica e intratable, en toda su terquedad y belleza.
Megan Donnelly, de 38 años, es una directora de fotografía y educadora que vive en Los Ángeles y Chicago. Le diagnosticaron migraña crónica intratable a los 35 años. Puede seguir su viaje de curación en Instagram.
.jpg)
