7 ideas de regalo perfectas para un ser querido que vive con EM

Incluimos productos que creemos que son útiles para nuestros lectores. Si compra a través de los enlaces de esta página, es posible que ganemos una pequeña comisión. Este es nuestro proceso.

Consiga a sus guerreros de la EM un regalo que les encantará

Esta guía anual de regalos navideños sobre la esclerosis múltiple en mi blog de defensa de la esclerosis múltiple (EM), FUMS, es un éxito todos los años.

Le pedí a la comunidad de FUMS que enviaran sus mejores y más útiles productos que ayuden en la vida diaria. Como siempre, llegaron con una respuesta abrumadora.

La guía de 2018 está repleta de nuevos productos que también disfruté usando.

Esta guía aliviará algunas de las conjeturas a la hora de comprar un regalo para alguien con EM. Además, espero que ayude a quienes reciben los obsequios a obtener algo que realmente puedan usar y disfrutar.

Si eres un guerrero de la EM, envía esta lista a tus amigos y familiares. Facilíteles la ayuda. O imprímelo y déjalo tumbado. ¡Posiblemente después de resaltar un producto o 10!

Si eres un dador de regalos, comienza con este consejo: conoce a tu audiencia. Algunos usuarios de EM no verían los obsequios "específicos de la EM" como obsequios, sino más bien como recordatorios de su enfermedad. Mida la actitud del destinatario previsto y dé en consecuencia.

1. Ropa y equipo de refrigeración

La mayoría de las personas con EM no pueden tolerar el calor y, de hecho, pueden sufrir un brote o una exacerbación en toda regla cuando no pueden enfriarse.

Como tal, varias empresas han creado productos útiles diseñados para bajar la temperatura de quienes lo necesitan. Aquí están algunos de los mejores:

• Los chalecos de enfriamiento brindan un efecto de enfriamiento rápido y completo que dura horas. Cómpralos aquí.
• Los vendajes para el cuello, mi favorito personal, se pueden congelar o calentar. Es imperativo para mí si voy a poder funcionar en el calor. Esta de aromaterapia, llena de un relajante aroma a lavanda, es mi favorita.

Grace Kopp, miembro de nuestra comunidad de FUM, tiene el problema opuesto: siempre tiene frío. ¡Ella sugiere conseguir una manta térmica y tener el control de su propio termostato! Compre mantas térmicas ahora.

2. Ayuda en la casa

Existen numerosas empresas nacionales de limpieza del hogar que están felices de trabajar con usted en certificados de regalo o contratos a largo o corto plazo.Molly Maid, Merry Maids y Maid Brigade, solo por nombrar algunas.

¿Quieres que sea local? Vaya a Craigslist o simplemente al "servicio de limpieza" de Google para su área local.

No olvide la oportunidad de bajo costo de proporcionar servicios de limpieza usted mismo.

A menudo, los miembros de la EM no pueden salir y cortar el césped, rastrillar las hojas o colocar adornos navideños. Un amigo que se ofrezca a brindar esos servicios sería un regalo maravilloso.

¿No tienes tiempo para hacerlo tú mismo? Una vez más, consulte Craigslist o Angie's List para conocer los servicios locales de jardinería o servicios de mantenimiento.

3. Entretenimiento en el hogar

Vivir con EM puede significar mucho tiempo para relajarse en el interior, sin abusar de nuestras "cucharas".

Cualquier cosa que haya disfrutado o que le interese a su destinatario previsto es un gran regalo:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (membresía de un año)
• calcetines calientes o sudaderas
• mantas y almohadas mullidas
• audiolibros (ver Audible)
• rompecabezas
• libros

Y no olvide un lector electrónico, como un Kindle. A veces, esos grandes libros pueden ser bastante pesados. Si las manos de una persona con EM están entumecidas, con hormigueo, dolorosas o simplemente cansadas, un libro puede ser algo difícil de sostener. Un lector electrónico puede ser solo el boleto.

Aquí hay enlaces a libros específicos de EM sugeridos, recomendados por mí y por la comunidad:

• "Navidad crónica: sobrevivir a las vacaciones con una enfermedad crónica" por Lene Andersen.
• "Esclerosis múltiple para tontos" por Rosalind Kalb.
• "Awkward Bitch: My Life with MS" de Marlo Donato Parmelee. Enviado por su compañera de FUMSer Karen Rotert, quien dijo que "este [libro] les da a las personas sin EM una visión real de lo que atravesamos y hace que las personas con EM se sientan normales con sus sentimientos".
• "Problemas de intestino y vejiga en la esclerosis múltiple por dos cerebros de pis con bocas para ir al baño hablando mierda sobre la EM" por Kathy Reagan Young y Erin Glace.

4. Productividad o tecnología adaptativa

Deje que la tecnología elimine algunas de las cargas y ayude con recordatorios, preguntas y seguimiento de las cosas.

Aplicaciones

Aplicación MS Buddy

¡Esta aplicación es EXCELENTE para conocer a otros miembros de la EM y poder hablar sobre lo que solo nosotros podemos entender! Además, hay podcasts en la aplicación (de los suyos) y enlaces a una TONELADA de artículos sobre la EM.

Es realmente un recurso maravilloso y es GRATIS.

Diario de MS

Esta aplicación, creada para personas con EM y sus cuidadores, ayuda a realizar un seguimiento de los problemas diarios que los EM deben controlar. A saber: inyecciones, reacciones, recordatorios de medicamentos, un lugar para comentarios (piense: síntomas extraños, problemas para dormir, qué tan cansado está de tener EM, etc.), todo lo cual puede incluirse en un formulario de informe y descargarse para su médico.

MSAA - Gerente de autocuidado de la esclerosis múltiple

Esta aplicación, respaldada por la Asociación Estadounidense de Esclerosis Múltiple (MSAA), ganó muchos puntos con los lectores de FUMS. Mantiene todo en un solo lugar: medicamentos, efectos secundarios, resultados de laboratorio, alergias y otras afecciones.

Casos MedImage

Este es bastante bueno. ¡Le permite ver 26 presentaciones de casos de resonancia magnética quincenales, lo que le brinda una vista de primera fila de las grandes rondas de un neurólogo!

Realmente ayuda a entender la progresión de la enfermedad y la respuesta terapéutica. Aún más impresionante: esta aplicación ofrece comentarios de audio de expertos en resonancia magnética.

Otros hallazgos tecnológicos

Si necesita trabajar desde un sillón reclinable, un sofá o una cama, el Laptop Laidback puede ser el regalo más práctico de todos. ¡ME ENCANTA el mío no solo por ser súper productivo sino también por ser súper vago! Me gusta instalar mi iPad y ver "The Crown" en la cama.

Nuestro amigo y compañero de FUMS, Kit Minden, compartió una gran sugerencia: ¡Un soporte de lectura / libro / documento que pueda contener todas esas cosas para que usted no tenga que hacerlo! Consiga uno aquí: es ajustable en ángulo de 180.

5. Úsalo para tus guerreros

Peace Frogs es una línea completa de ropa diseñada para ayudar a promover el pensamiento positivo y optimista en todo el mundo. Su ropa le da mucha importancia a la comodidad, la calidad y el estilo, pero también le permite transmitir un poco de sentimiento positivo cada vez que la usa.

Trabajaron con FUMSnow.com para crear una GRAN camiseta que incorpora esa actitud FUMS y difunde un poco de sol en el mundo de la EM.

Compre la camiseta "La EM se pone de los nervios"

La gente de Race to Erase MS tiene una tienda llena de excelentes productos que se venden específicamente para recaudar dinero para investigar una cura para la EM.

Si lo que busca son joyas inspiradas en la EM, encuentre algunas sugerencias aquí.

Y no lo olvides, la ropa MS Warrior con el logotipo de FUMS ya está disponible en nuestra tienda FUMS.

6. Ideas diversas para obsequios de la comunidad

Aquí hay algunas ideas más que fueron enviadas por compañeros de FUMS:

• una barra de apoyo para la ducha o un asiento de ducha
• barras de apoyo para inodoro
• Sombra crema refrescante y analgésica
• un espejo retrovisor extra grande
• un frigorífico pequeño (para tener a mano cerca de un sillón reclinable)
• luces nocturnas (para hacer de la casa un lugar más seguro)
• cuidadores de pastillas
• un baño de pies
• una almohada para el cuerpo
• una estación de carga

7. Haga una donación a una buena causa

Quizás el mejor regalo que le podría dar a alguien con EM es algo que sea único para todos, que venga solo en el color naranja, y que tenga la garantía de ser bien recibido y nunca devuelto o intercambiado: una donación en su honor.

Hay varias organizaciones benéficas que prestan servicios a esta comunidad:

• La Sociedad Nacional de EM
• La Fundación de Esclerosis Múltiple
• La Asociación de Esclerosis Múltiple de América
• El Centro sin Muros en la Carrera para Borrar la EM (mi elección personal)

Este es realmente el regalo que se sigue dando, a la persona cuyo nombre o memoria ha honrado, y a toda la comunidad de EM.

Esta guía anual de regalos navideños para la esclerosis múltiple apareció originalmente en FUMS.

Kathy Reagan Young es la fundadora del podcast y sitio web descentrado y ligeramente descolorido enFUMSnow.com. Ella y su esposo, T.J., sus hijas, Maggie Mae y Reagan, y los perros Snickers y Rascal, viven en el sur de Virginia y todos dicen “FUMS” todos los días.