Desde que era un niño pequeño, Logan Merwin en Connecticut ha tenido un amor por los autos que ha evolucionado de jugar con Hot Wheels a grandes sueños de carreras de camiones monstruo cuando crezca. También ha estado viviendo con diabetes tipo 1 desde que tenía solo 17 meses, así que es todo lo que ha conocido. A través de los esfuerzos de defensa de su familia, este El niño de 11 años tiene una oportunidad única de canalizar su pasión por los automóviles para elevar el perfil de la diabetes en todo el país.
El año pasado, Logan fue noticia por ser la inspiración detrás de algo llamado "El primer camión de carreras con conciencia de tipo 1 de Nueva Inglaterra". El conductor de camión local y propietario del equipo Tony Lafo Racing y su patrocinador American Sign Motorsports tomaron en serio la historia de Logan al crear la campaña Fueled By Insulin para apoyar a la querida organización Children With Diabetes. El veterano corredor Lafo diseñó esta genial Ford F-150 Pro-Truck # 82 con temática de diabetes para correr por toda Nueva Inglaterra antes de retirarla al final de la temporada pasada.
Da la casualidad de que mayo de 2018 es el 50 aniversario del nacimiento de los autos de juguete Hot Wheels de Mattel, lo que le dio a Logan la oportunidad de abrazar su sueño de convertirse algún día en diseñador de Hot Wheels.
Hoy, estamos encantados de compartir una entrevista con la devota D-Mom de Logan, Samantha, sobre las cosas increíbles que están haciendo ahora.
Hablando de diabetes, carreras y Hot Wheels con D-Mom Samantha Merwin
DM) ¡Hola Sam! Por supuesto, le pediremos que comience compartiendo la historia del diagnóstico de Logan ...
SM) Logan fue diagnosticado el 11 de julio de 2008, y ahora tiene 10 años, y el próximo verano estamos planeando grandes cosas para su dia-versario de 10 años en junio de 2018.
Cuando era bebé, siempre era juguetón con nosotros, enérgico y listo para comenzar su día. Tuvo su control pediatra de 15 meses y había estado enfermo inmediatamente después durante días. Se recuperó, pero un par de semanas después, a los 16 meses, notamos que comía menos y bebía más. Llenaba pañales constantemente y se retraía. En el transcurso de un par de semanas más, dejó de comer cualquier cosa que no fueran bocadillos pequeños. Seguíamos pensando que era una de esas fases de los niños, pero nos sentíamos más ansiosos cuando estábamos en una fiesta de cumpleaños y él no jugaba ni se conectaba con los niños; seguía bebiendo y merodeando por nosotros.
Llamamos al consultorio del pediatra 3 días después porque cuando comenzó a dormir varias horas más tarde todas las mañanas, sabíamos que algo andaba mal, ya que siempre estaba como ahora, saltando listo para comenzar su día. Pedimos una cita más tarde esa semana, pero afortunadamente reconocieron los síntomas y nos llamaron para que volviéramos esa misma noche. Literalmente nos estaban esperando, nos metieron rápidamente, le pincharon el dedo y nos enviaron al hospital de niños. Lo detectamos temprano ya que aún no tenía CAD, su nivel de azúcar en sangre estaba en los 500 más altos, por lo que no tuvimos que ser admitidos.
Qué transición tan aterradora tener que hacer ...
Sí, estuvimos yendo y viniendo durante unos días para educarnos sobre lo que tendríamos que hacer ahora para mantenerlo con vida. Esos primeros tres meses fueron un camino difícil hasta que le pusimos una bomba. Odiaba los tiros y era agotador mentalmente para todos hacerlos.
¿Alguien más en la familia con diabetes?
Nadie más en mi familia la tiene, pero al hermano de mi esposo le diagnosticaron diabetes tipo 1 cuando estaba en la universidad, cuando tenía poco más de 20 años.
¿Creó eso un vínculo especial entre Logan y su tío, y cómo le va a su cuñado estos días con su diabetes Tipo 1?
¡Ojalá vivieran más cerca para que pudiéramos tener cuidado de niños gratis y seguro! No tenemos parientes en una geografía cercana aquí. Cuando se ven durante nuestras visitas anuales a Chicago, definitivamente tienen sus propias conversaciones sobre la diabetes tipo 1 y definitivamente prueban juntos.
Parece que está creando una gran familia en línea con sus blogs. ¿Puedes compartir la historia detrás del Niño golpe de codo ¿Blog?
Logan estaba tratando de pensar en un nombre o eslogan de recaudación de fondos pegadizo cuando comenzó a recaudar fondos para Niños con Diabetes (CWD) en 2016, y se decidió por el desafío del codo, que se convirtió en el codobumpkid, ¡ya que se golpeó la mayoría de los codos en los eventos de FFL! Bastante gracioso, pero también es conocido por eso en la escuela. Por lo general, se dan la mano al entrar al aula, y Logan se ha dado golpes de codo cada año. Aquí está nuestra primera publicación de blog sobre el origen de la protuberancia en el codo.
Entendemos que Logan también es un corredor, haciendo eventos de 5K y 10K. ¿Cómo empezó con eso?
Logan no jugaba deportes de equipo hasta segundo grado y su parte favorita del fútbol, etc., siempre era correr. Ese año teníamos un club de corredores en la escuela y le encantó. Eso inició su amor por correr. Ojalá tuviéramos más tiempo en el día para que practique más; rara vez tenemos tiempo para más de una milla después de la escuela.
¿Se interpone la diabetes cuando corre?
Su diabetes lo ralentiza al correr de vez en cuando, pero sobre todo es la combinación de eso con su asma. ¡Realmente tenemos que prepararnos bien para ambas enfermedades o será desastroso, como hemos experimentado! Hizo un gran trabajo en el Disney 5K corriendo para JDRF en enero, y recientemente corrió el 5K para JDRF y el 10K para niños con diabetes en enero de 2018.
Vaya, la mayoría de los adultos se entrenan muy intensamente para esos eventos. ¿Cómo es el régimen de entrenamiento de Logan?
Logan no sale de la escuela hasta mediados de junio, así que ahora mismo, entrena en un club de atletismo los jueves y todo lo que podamos hacer los fines de semana. Planeamos hacer una práctica de 5 km cada mes a partir de mayo para prepararnos para enero, lento y constante al principio. Mi mayor desafío es averiguar lo mínimo que tengo que llevar conmigo; sus suministros me pesaban mucho. Cuando practicamos localmente, generalmente arrojo la bolsa en algún lugar, pero tenerla encima todo el tiempo era mucho peso (EpiPens, inhalador, sabelotodos, jugo, Dexcom, medidor, etc.). Nos hemos estado concentrando en la parte de recaudación de fondos en este momento, planificando eventos para recaudar fondos para cumplir sus objetivos.
¿Y cómo desarrolló por primera vez tal amor por los autos?
Siempre le han gustado los coches de alguna forma; solía dormir con un Hot Wheel en la mano cuando tenía 2 años, un pequeño coche dorado. Cuando perdimos la energía durante el huracán Sandy durante días, apilamos Hot Wheels fuera de nuestra casa y dejamos que los corriera por nuestra pasarela. También le gustaron los camiones monstruo y los autos clásicos por un tiempo. Si bien la fase de Hot Wheels se calmó un poco, volvió con toda su fuerza durante el año pasado. Para un proyecto escolar el año pasado, sacó los registros de impuestos municipales de los autos registrados en la ciudad, luego se sentó en el centro de la ciudad registrando los autos que pasaban para ver si coincidían con los registros de la ciudad.
También decidió el año pasado que estaba ahorrando para comprar un Lamborghini cuando tenía 18 años, así que cuando obtiene dinero va al banco (con lo que no gasta) y lo deposita. Está bastante dedicado a eso. ¡Nos encontramos con un comerciante cuando estábamos en Londres y pudo conseguir una foto o dos de cerca!
¡Eso es genial! ¿Algún plan específico para competir cuando sea mayor?
Como tenía alrededor de 4 años, Logan decidió que iba a ser conductor de un camión monstruo los fines de semana cuando creciera. Su trabajo principal será administrar el hotel que planea construir y trabajar en su banco. O como inspector de monedas para una de las casas de moneda federales. No puede decidir ... de nuevo, es (joven). Pero siempre es algo relacionado con los coches los fines de semana. Quién sabe con este chico, ¡todo es posible!
Cuéntanos más sobre el amor de Logan por Hot Wheels ...
Acabamos de terminar un fin de semana en el que nos asociamos con un lugar que estaba celebrando el 50 aniversario de Hot Wheels con algunas personas famosas allí. Debido a una relación que Logan ha establecido con un diseñador de Hot Wheels, la pizzería Randy's Wooster St. Pizza (un lugar emblemático de Hot Wheels) organizó una subasta silenciosa para la recaudación de fondos JDRF de Logan y recaudó $ 3,000.
Hubo una increíble rueda caliente Twin Mill de tamaño real, carreras para niños que mantuvieron entretenidos a mi hijo y a su amigo durante horas, una máquina expendedora con Hot Wheels, un concurso de trivia de Hot Wheels y mucho más. Como muchos saben, Logan quiere ser diseñador de Hot Wheels. En este evento, firmó autógrafos para personas como lo haría un diseñador famoso. Logan estaba en el cielo y se sentía tan especial, especialmente al pasar tanto tiempo con su mentor Larry Wood (un renombrado diseñador de Hot Wheels). Le encantaba intercambiar Hot Wheels con todo el mundo, y me conmovió mucho todo este grupo que nunca antes lo había conocido y le dio la bienvenida como si fuera uno de su familia.
Esta historia del periódico resume bastante bien su reunión, sobre cómo Logan y Larry se conectaron.
¿Alguien en particular en las comunidades de carreras o corredores que haya sido una inspiración para Logan?
Cuando Logan era pequeño, mi amiga Jen le envió un video del piloto de NASCAR Ryan Reed, de quien nunca habíamos oído hablar antes de eso. Lo ha admirado desde entonces como un modelo a seguir. También conoció al piloto de IndyCar Charlie Kimball en Friends For Life en 2016, por lo que tiene múltiples modelos a seguir relacionados con los autos de carreras. Mientras corría, conoció al diatleta Gavin Griffiths mientras estábamos en las vacaciones de primavera en Londres y disfrutó seguirlo en las redes sociales y leer sus historias.
Somos muy afortunados de que Logan's haya tenido oportunidades a través de FFL y, por lo demás, de conocer modelos a seguir increíbles en los deportes y la vida. Realmente siente que puede hacer cualquier cosa y no se verá limitado cuando crezca gracias a estas experiencias.
Hablemos del conductor de camión de carreras Tony Lafo y el apoyo para la recaudación de fondos ...
Como se describe en nuestro Conexiones de la diabetes En el podcast, Tony Lafo (conductor y propietario de Fueled By Insulin) fue un donante misterioso de los diversos impulsos de la campaña JDRF de Logan a lo largo de los años, ya que siempre los publico en el grupo de Facebook de nuestra ciudad una vez al año cuando quiero marcar una meta. No teníamos un correo electrónico o una dirección para él hasta este año, cuando por alguna razón el sitio web tenía su correo electrónico en la lista, así que podría enviarle un agradecimiento personal. Unas semanas más tarde, publiqué una recaudación de fondos que Logan estaba haciendo en un supermercado local y Tony se acercó a nosotros para hablar sobre la asociación de camiones de carreras.
Se lo llevamos a Jeff (Hitchcock) y Laura (Billetdeaux) de CWD, y lo siguiente que sabes es que la primera carrera se llevó a cabo el 29 de abril. Tony es TAN un tipo agradable y todo su equipo ha sido tan amable con Logan. Hemos traído a Logan la mayoría de los martes para jugar Hot Wheels con al menos uno de ellos o barrer sus pisos mientras trabajan en la camioneta. Tony no conoce a ningún otro tipo 1 que no sea Logan, y preferiría ayudar a alguien de la zona que enviar un cheque al azar. Cuando no está compitiendo, es un voluntario del servicio de bomberos a tiempo completo. Su compañía Tony Lafo Racing, LLC, ayudó a crear conciencia al presentar el logotipo de CWD en la Ford F-150 Pro-Truck # 82, así como el transportista y las camisetas, y donó el 10% de las ganancias de la carrera a los esfuerzos de recaudación de fondos de Logan. Ese camión se retiró en 2017.
Su familia parece apoyar mucho a tantas organizaciones diferentes de D-Community. ¿Puedes hablarnos de esas conexiones?
Hemos sido tocados por tantas organizaciones sin fines de lucro durante los casi 10 años con el tipo 1. Nos encanta la JDRF y corremos todos los años; A Logan le encanta el programa de amigos por correspondencia de Beyond Type 1, y me encantan sus constantes artículos y su comunicación. Realmente siento que han conectado a la comunidad de diabetes en general.
Con respecto a la conferencia Friends for Life de CWD, supe del evento desde hace años, pero no me inscribí hasta 2015, ya que estábamos comenzando a experimentar nuestra picazón de 7 años. Estaba buscando algo diferente para ayudarnos a rejuvenecernos y no caer en el agotamiento. CWD hace un gran trabajo con estos eventos, uniendo a los niños y las familias en un ambiente seguro donde se unen y se divierten mientras aprenden. Como padres, hay un montón de sesiones para nosotros sobre todo lo que puedan imaginar, desde aprender sobre nuevas tecnologías hasta grupos de apoyo. Así que a los dos nos encantó nuestro primer año. Logan incluso hizo que un montón de gente le cantara feliz dia-versario en su cita de 7 años.
Al regresar al evento en 2016, Logan se inspiró para escribir un discurso para pedir a otros niños que ayudaran a CWD y crear conciencia sobre la necesidad de recaudar fondos para el evento. Le encanta estar cerca de “su gente”, especialmente los adolescentes y adultos jóvenes con diabetes Tipo 1. ¡Está inspirado por ellos y está ansioso por ayudar en un evento de CWD cuando sea mayor como ellos!
Y también estás involucrado con el movimiento DIY #WeAreNotWaiting, ¿verdad?
Sí, la Nightscout Foundation y esas soluciones de bricolaje nos han permitido darle acceso a la enfermera de la escuela para ver los niveles de azúcar en la sangre de Logan cuando está allí para ayudarlo a mantenerse seguro.Si bien tenemos que limitar nuestro enfoque financiero / de recaudación de fondos para tener un impacto, intentamos apoyar a todas las organizaciones que ayudan a Logan y a otros niños T1 donde sea que podamos, siempre que podamos.
Finalmente, ¿qué más ha planeado tu increíble hijo?
Logan definitivamente llevará su defensa al siguiente nivel, más temprano que tarde. Sospecho que en los próximos años estará involucrado en la promoción para garantizar que todos tengan acceso a los suministros básicos. Hemos tenido muchas conversaciones, una vez que se dio cuenta de que no todo el mundo puede pagar la insulina o un Dexcom. Es una conversación en curso, y si yo sintiera que había una buena oportunidad para que él se involucrara en un par de años, se la presentaría y dejaría que él decida. Siempre lo hacemos sentir cómodo de que, pase lo que pase, tendrá acceso a su Dexcom e insulina, pero es consciente de los desafíos y se preocupa por los demás. Es un niño muy activo y no puede imaginarse no tener su Dexcom para ayudarlo a administrar su atención.
¡Muchas gracias por compartir la historia de tu familia, Samantha! No puedo esperar a ver qué opina Logan de su brillante futuro.
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