Podía escuchar los susurros de todos en la piscina. Todos los ojos estaban puestos en mí. Me miraban como si fuera un extraterrestre al que estaban viendo por primera vez. Se sentían incómodos con las manchas rojas no identificadas en la superficie de mi piel. Lo conocía como psoriasis, pero ellos lo sabían como repugnante.
Un representante de la piscina se me acercó y me preguntó qué estaba pasando con mi piel. Tanteé con mis palabras tratando de explicar la psoriasis. Dijo que era mejor que me fuera y me sugirió que trajera una nota del médico para demostrar que mi condición no era contagiosa. Salí de la piscina sintiéndome avergonzado y avergonzado.
Esta no es mi historia personal, pero es una narrativa común de la discriminación y el estigma que muchas personas con psoriasis han enfrentado en su vida diaria. ¿Alguna vez te has enfrentado a una situación incómoda debido a tu enfermedad? ¿Cómo lo manejaste?
Tiene ciertos derechos en el lugar de trabajo y en público con respecto a su psoriasis. Aquí hay algunos consejos útiles sobre cómo responder cuando y si experimenta un retroceso debido a su condición.
Ir a nadar
Comencé este artículo con una narrativa de alguien que fue discriminado en una piscina pública porque, desafortunadamente, esto sucede con bastante frecuencia entre las personas que viven con psoriasis.
He investigado las reglas de varias piscinas públicas diferentes y ninguna dice que las personas con afecciones de la piel no estén permitidas. En algunos casos, leo las reglas que establecen que las personas con llagas abiertas no pueden ingresar a la piscina.
Es común que quienes padecemos psoriasis tengamos llagas abiertas debido al rascado. En este caso, probablemente sea mejor que se abstenga de usar agua clorada porque puede afectar negativamente su piel.
Pero si alguien le dice que abandone la piscina debido a su estado de salud, esto es una violación de sus derechos.
En este caso, sugiero imprimir una hoja informativa de un lugar como la National Psoriasis Foundation (NPF), que explique qué es la psoriasis y que no es contagiosa. También existe la opción de informar su experiencia en su sitio web, y le enviarán un paquete de información y una carta para entregársela a la empresa en la que se enfrentó a la discriminación. También puede obtener una carta de su médico.
Ir al spa
Un viaje al spa puede proporcionar muchos beneficios para quienes vivimos con psoriasis. Pero la mayoría de las personas que viven con nuestra afección evitan el spa a toda costa, por temor a ser rechazadas o discriminadas.
Los spas solo pueden rechazar el servicio si tiene llagas abiertas. Pero si una empresa intenta negarle el servicio debido a su condición, tengo algunos consejos para evitar esta situación problemática.
Primero, llame con anticipación e informe al establecimiento de su condición. Este método me ha resultado muy útil. Si son descorteses o sientes una mala vibra por teléfono, pasa a otro negocio.
La mayoría de los spas deben estar familiarizados con las afecciones de la piel. En mi experiencia, muchas masajistas tienden a ser espíritus libres, cariñosos, amables y receptivos. Recibí masajes cuando estaba cubierto en un 90 por ciento y me trataron con dignidad y respeto.
Tiempo libre del trabajo
Si necesita tiempo libre del trabajo para visitas al médico o tratamientos de psoriasis, como fototerapia, es posible que esté cubierto por la Ley de Licencia Médica Familiar. Esta ley establece que las personas que tienen enfermedades crónicas graves califican para tiempo libre por necesidades médicas.
Si tiene problemas para obtener tiempo libre para sus necesidades médicas de psoriasis, también puede comunicarse con el Centro de navegación para pacientes de NPF. Pueden ayudarlo a comprender sus derechos como empleado que vive con una afección crónica.
La comida para llevar
No tiene que aceptar la discriminación de personas y lugares debido a su condición. Hay pasos que puede tomar para combatir el estigma en público o en el trabajo debido a su psoriasis. Una de las mejores cosas que puede hacer es crear conciencia sobre la psoriasis y ayudar a las personas a comprender que es una afección real y no contagiosa.
Alisha Bridges ha luchado con psoriasis severa desde hace más de 20 años y es la cara detrás Ser yo en mi propia piel, un blog que destaca su vida con psoriasis. Sus objetivos son crear empatía y compasión por aquellos que son menos comprendidos, a través de la transparencia de sí mismos, la defensa del paciente y la atención médica. Sus pasiones incluyen la dermatología, el cuidado de la piel y la salud sexual y mental. Puedes encontrar a Alisha en Gorjeo y Instagram.
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