Increíbles defensores de la diabetes: ¿Qué, no conoces a Cherise Shockley?

¡Aquí, en la mina, estamos constantemente asombrados por el increíble trabajo que tantas personas están haciendo en nombre de la concienciación sobre la diabetes! Por lo tanto, nuestra serie semi-regular "Amazing Advocates" ...

Hoy, nos complace presentar a la increíble Cherise Shockley, fundadora del chat semanal de Twitter #DSMA (Defensa de las redes sociales de la diabetes). Cherise fue diagnosticada con LADA (diabetes autoinmune latente en adultos) cuando tenía poco más de 20 años y ahora vive en Indianápolis como una madre que trabaja a tiempo completo y también está estudiando para obtener una licenciatura en medios y comunicación masiva para una audiencia digital. Lanzó DSMA hace casi exactamente ocho años, el 23 de julio de 2010 (!), Y rápidamente se convirtió en una fuente de inspiración y apoyo para la comunidad en línea.

Por supuesto, las redes sociales han evolucionado considerablemente a lo largo de los años, y un nuevo estudio centrado en #DSMA y el apoyo entre pares mostró el verdadero impacto de conectarse con pares que "lo entienden".

Por favor, lea nuestra reciente charla con Cherise:

Entrevista con Cherise Shockley, fundadora de #DSMA

DM) ¡Hola Cherise! Primero, ¿puedes compartir un poco sobre ti con aquellos que no te conocen?

CS) Estoy casada con un gran esposo que vive con diabetes tipo 2. Tenemos una hija de 12 años, una hija “extra” y dos nietos. La diabetes decidió invadir mi cuerpo con (LADA) en junio de 2004 cuando tenía 23 años. Me encanta usar las redes sociales para conectar a la comunidad diabética e intercambiar apoyo con mis compañeros, y mi plataforma de redes sociales favorita es Twitter.

¿Qué te inspiró a empezar #DSMA?

En 2010, estuve al acecho y (eventualmente) participé en el chat de Healthcare Communications Social Media (#hcsm), moderado por Dana Lewis. Fue enriquecedor ver y charlar con proveedores de atención médica (HCP) de todo el mundo sobre temas de atención médica y cómo las redes sociales pueden ayudar. Estaba participando en #hcsm y tuve un "¡Ajá!" Momento: la DOC (Diabetes Online Community) usa mucho Twitter. Deberíamos tener nuestro propio chat organizado en Twitter para discutir los problemas de salud relacionados con la vida con diabetes.

Ahora, ocho años después, ¿puedes decirnos qué obtienes personalmente con el hosting #DSMA?

Encontré el DOC en 2008. No tuve apoyo de pares durante los primeros tres años de mi diagnóstico. quiero asegurarme nadie más vivir con diabetes (directa o indirectamente) se siente como si estuviera solo. Atesoro las amistades y la familia extensa que he ganado. Puedo irme a dormir sabiendo que las personas que participan o merodean en el chat de Twitter de DSMA, escuchan o llaman a DSMA Live y Wear Blue los viernes saben que hay otras personas que entienden lo que es vivir con diabetes. También puedo ver a la gente "salir del armario", es decir, aprender a abrazar la diabetes y compartirla con el mundo. Es poderoso, conmovedor, motivador y me inspira.

¿Te has topado con el escepticismo?

Cuando empecé, la gente me decía sin conexión que esto no funcionaría. Bueno aquí estamos. Es asombroso. Esto ha mejorado mi propia calidad de vida y mi opinión sobre la diabetes, y siempre me conmueven las historias que comparte la gente. Nunca pensé que esto se convertiría en lo que tiene. Esto ha abierto muchas puertas y ha conectado personas en nuestra comunidad.

Transformaste esto en una organización sin fines de lucro también, ¿verdad?

Sí, anuncié mi plan en 2012 para una nueva organización llamada Diabetes Community Advocacy Foundation (DCAF). Eso sucedió en 2014, pero ya no es una organización sin fines de lucro a pesar de que las actividades de #DSMA todavía se incluyen en este paraguas.

¿Cómo pueden las personas involucrarse en DSMA? ¿Tienes que estar realmente activo en Twitter?

No, ni siquiera es necesario tener una cuenta de Twitter. Todo lo que tienes que hacer es seguir el hashtag #dsma. Puede participar en el chat de Twitter de DSMA todos los miércoles a las 9 p.m. EST, y también puede seguir a @diabetessocmed, que organiza el chat y está moderado por un gran grupo de voluntarios de nuestra comunidad en línea de diabetes.

¿Qué motiva a las personas a involucrarse con DSMA? ¿Qué tipo de comentarios ha recibido?

DSMA es más que un chat de Twitter. Diabetes Social Media Advocacy es un recurso de comunicación en tiempo real para personas que viven con diabetes, cuidadores y proveedores de atención médica. Por ejemplo, hace varios años, DSMA organizó un carnaval de blogs mensual para que la gente elaborara sobre temas del chat de Twitter. Eso finalmente desapareció cuando mis propios compromisos de vida hicieron que equilibrar el tiempo fuera más desafiante. Pero a medida que nuestra comunidad diabética crece y evoluciona, seguimos aportando ideas y formas de abrir la comunicación entre las personas con diabetes y los profesionales sanitarios.

He recibido un monton de comentarios positivos de la comunidad de la diabetes, la industria farmacéutica y muchos merodeadores también. Todos dicen que DSMA es empoderador, divertido, interesante y ayuda a conectar y brindar apoyo a las personas afectadas directa e indirectamente por la diabetes.

¿Puede contarnos un poco sobre el programa de radio semanal en línea DSMA que lanzó? ¿Cuál fue la idea detrás de eso?

En noviembre de 2010, se creó DSMA Live para continuar la conversación desde Twitter. Es una entrevista individual en vivo con pacientes, proveedores de atención médica y profesionales de la industria. Queríamos llegar a las personas con diabetes que tal vez no lean blogs, no tengan una cuenta de Twitter o no participen en el DOC. También queríamos cerrar la brecha entre pacientes, organizaciones de diabetes, farmacéuticos, proveedores de atención médica y la industria de la diabetes en general.

Desafortunadamente, ese gran grupo que me incluía a mí ya los defensores de la diabetes Scott Johnson y George “Ninjabetic” Simmons, también se ocupó de otros aspectos de la vida y hemos puesto DSMA Live en espera por el momento.

En la próxima conferencia de la Asociación Estadounidense de Educadores en Diabetes (AADE, por sus siglas en inglés) en Baltimore, planeamos realizar un chat en vivo de DSMA en Twitter en persona. Hemos hecho esto en años pasados ​​y ha sido muy exitoso, y lo continuaremos en 2018. Habrá un DSMA Live en la noche del 16 de agosto, así que asegúrese de sintonizarlo usando el hashtag # AADE18 y siguiéndome en @sweetercherise en Twitter.

¿Qué ha sido lo más desafiante de ejecutar DSMA y cómo puede superar esos desafíos?

Yo diría que lo más desafiante de ejecutar DSMA es encontrar tiempo. Soy esposa (mi esposo está en el ejército y él mismo le diagnosticaron el tipo 2), una madre y trabajo a tiempo completo con Accu-Chek de Roche Diagnostic. Estoy bendecido. Mi esposo Scott, mi hija y la Junta Asesora son un gran apoyo en todo lo relacionado con DSMA.

Recientemente se publicó un estudio sobre el apoyo entre pares que analiza los chats de #DSMA. ¿Qué te dijo eso?

Sí, fue una lección de humildad ver esos datos que muestran un impacto tan increíble de #DSMA y cómo afecta a las vidas en solo un chat semanal en Twitter. Mi amiga Michelle Litchman, una respetada educadora certificada en diabetes en Utah, dirigió esa investigación e incluyó otras grandes voces en diabetes: Christopher Snider, Perry Gee, Linda Edelman y Sarah Wawrzynski. En solo ese chat examinado, el tema era “envejecimiento y diabetes” y hubo 494 tweets con ~ 2 millones de impresiones. Amplíe eso durante ocho años y tendrá una idea de cuántas personas han visto chats de #DSMA. Puede leer ese documento completo, "Percepciones de los usuarios de la comunidad en línea de diabetes sobre el envejecimiento exitoso con diabetes: análisis de un chat en Twitter #DSMA".

¿Cuáles son sus esperanzas para el futuro de DSMA?

Mi objetivo es que una vez que termine con la escuela después de la primavera de 2019, quiero volver a elegir DSMA. Estoy muy interesado en hacer más cosas sin conexión y entrar en las comunidades locales, comenzar localmente para mí y llegar a esos lugares fuera de los suburbios. El centro de las ciudades y las comunidades desatendidas donde la diabetes no se habla de la forma en que lo es para muchos de nosotros, en los apoyos y en la vida con diabetes tipo 1 que estamos en el DOC. Me gustaría establecer un modelo en el que podamos trabajar con centros comunitarios o de trabajo sin fines de lucro, hablando con la gente de la comunidad. Lo he dicho antes, que necesitamos "soldados de infantería" y tenemos que ir a ayudar a la gente en sus términos e ir adonde están.

También ha comenzado a centrarse más en la diversidad en el DOC, ¿correcto?

Sí, recientemente comencé Women Of Color with Diabetes en Instagram para alentar a las mujeres de diversas comunidades a compartir imágenes de sus experiencias con la diabetes.

Como le dije al Solo un poco de Suga blog de diabetes a principios de 2018, creo que las personas de color que tienen diabetes deberían hacerse un hueco en los debates y espacios centrados en la diabetes. Anhelo el día en que no sea la única persona negra en la sala, y animo a las personas con diabetes en las comunidades de color a conseguir trabajos dentro de la industria, enfatizando que hay lugar para nuestro conocimiento. Es por eso que estoy aquí.

Quiero cambiar la narrativa de lo que la gente ve, en los medios o folletos, en las comunidades locales y en línea. También me gustaría usar Women of Color como una vía para compartir becas para asistir a conferencias, para elevar y alentar y empoderar a las mujeres de color para que sean parte de la discusión e influyan en el cambio de políticas sobre diabetes.

En estos días, a menudo se oye hablar de “exclusividad” y de cómo el DOC necesita adoptar mejor una variedad de voces. ¿Alguna palabra final para compartir sobre ese tema?

Veo que hay una desconexión en nuestra comunidad y tenemos que reconocer eso. Personalmente, mi mamá crió sola a cinco hijos y tuvimos problemas. Así que sí, lo entiendo. Incluso si no hablo de mi educación, quiero que la gente sepa que lo entiendo. Pero no se trata de mí, se trata de asegurarnos de que las voces de las personas se escuchen en la comunidad. Todos tenemos la oportunidad de tener mejores conversaciones entre nosotros y escucharnos.

¡Gracias, Cherise! ¡Estamos muy contentos de que hagas una diferencia tan grande en el DOC!