Hay una frase que circula por los grupos de diabetes en Facebook y las redes sociales: "Channeling JeVonda". Es una especie de broma interna, por lo que a menudo surge la pregunta obvia: "¿Quién es esta persona JeVonda?"
Eso sería JeVonda Flint, un profesor de secundaria en Memphis que ha estado viviendo con diabetes tipo 1 durante los últimos ocho años. Como miembro activo de varios grupos de Facebook sobre diabetes, se ha convertido en una inspiración para muchos al compartir su pensamiento innovador sobre la vida con diabetes Tipo 1, y cosas nuevas que prueba, especialmente nuevas ubicaciones de sitios de infusión para dispositivos D. JeVonda ha ayudado a enseñar a muchas personas a pensar más libremente sobre sus dispositivos médicos basándose en sus propias experiencias.
¡Hoy, estamos emocionados de compartir su historia para ayudar a nuestra Comunidad D a conocer mejor a JeVonda!
Entrevista con la defensora de la diabetes JeVonda Flint
DM) Para empezar, ¿podrías presentarte a DiabetesMina lectores?
JF) Mi nombre es JeVonda Flint y nací y crecí en Columbus, Ohio, y actualmente vivo en Memphis, Tennessee. Tengo 38 años y he estado enseñando matemáticas en la escuela secundaria durante 15 años. Actualmente soy soltero y no tengo hijos. Mi hermana menor es doctora y decana de la Universidad de Michigan.
¿Cuándo entró la diabetes en su vida?
Tenía 30 años cuando me diagnosticaron diabetes tipo 1. Había perdido mucho peso, bebía mucha agua, usaba mucho el baño y tenía otros síntomas clásicos de diabetes, pero seguía ignorándolos. Pasé de un atlético 5'9 "y 160 libras a 118 libras, y me veía anoréxica.
De hecho, fui a la sala de emergencias porque me dolía el dedo (se enganchó un padrastro y estaba infectado e hinchado). Tan enfermo como estaba, me habría ido al trabajo si no fuera por mi dedo. Me miraron y me preguntaron si era anoréxica o diabética y respondí no a ambas preguntas. Me acogieron y me hicieron análisis de sangre y regresaron y me dijeron que tenía diabetes tipo 1. Mi nivel de azúcar en sangre estaba por encima de 1340 y mi A1C era de 17,2, así que fui directamente a la UCI. Terminé teniendo una infección por estafilococos en mi dedo en la que estaban cuidando la herida, pero todo el tejido en la parte superior de mi dedo estaba muerto. Así que tuve una amputación parcial del dedo índice solo cuatro días después de que me diagnosticaron el tipo 1. Salí del hospital diez días después con una línea PICC (catéter cutáneo) y me administraron antibióticos intravenosos todos los días desde casa durante las siguientes siete semanas. terapia además de aprender a vivir con diabetes tipo 1.
¡Vaya, esa es una historia de diagnóstico bastante traumática! ¿Cómo maneja actualmente su diabetes?
De hecho, comencé Omnipod (bomba de insulina sin cámara) solo tres semanas después de que me diagnosticaron. Ese año tuve un estudiante de diabetes tipo 1 en Omnipod y sabía que eso era lo que quería. Mi médico me sugirió Dexcom (monitor continuo de glucosa) unos cuatro años después porque mis A1C estaban alrededor de 5,4 y estaba preocupado por los mínimos. Ninguna otra bomba o MCG para mí, solo nueve años con Omnipod y cuatro años y medio con Dexcom.
Muchos doctores lo conocen como un gurú de sitios de bombas / sensores ... ¿Cuál es su inspiración para probar nuevos sitios? ¿Ha tenido algún problema con estas ubicaciones "no aprobadas"?
Tengo eccema y piel sensible, por lo que las cápsulas me estaban rompiendo en erupciones con picazón cuando las colocaba sobre el estómago y la espalda. Así que confié mucho en mis brazos y comenzaron a doler al insertarlos allí, así que supe que necesitaba más puntos. Poco a poco comencé a ramificarme y a probar lugares. Nunca he tenido problemas para usar los dispositivos uno cerca del otro; Miro la cánula de la cápsula lejos del sensor Dexcom para ayudar con el espaciado. Los únicos lugares que no usaré son el estómago y la zona lumbar porque me pican demasiado allí. La absorción es excelente en todas partes para mí, solo los prefiero en las extremidades para mayor comodidad.
¿Cómo te sientes cuando la gente dice que están "canalizando a JeVonda" para probar cosas nuevas?
Me encanta que la gente se atreva a probar nuevos puntos de mis fotografías. Nunca hubiera pensado en probar algunos de estos y los lugares únicos son los mejores para mí, así que me gusta compartir ideas para ayudar a otros. Creo que la mayoría de las personas me encuentran útil y sencillo, y sé que algunos de los lugares que utilizo les sorprenden. Los grupos de diabetes en Facebook son geniales porque podemos interactuar y hablar con otras personas que entienden por lo que pasamos. Puede que tengamos un mal día y podamos desahogarnos con otros que lo entiendan.
Que valor tiene usted dejar de ser activo en línea con las redes sociales?
Realmente no conozco a otras personas con diabetes tipo 1 en la vida "real" que no sean mis estudiantes, así que me involucré y me uní a grupos de Facebook inmediatamente después del diagnóstico. Me hizo sentir menos solo al lidiar con esto. Facebook es la única red social que tengo. Mis alumnos bromean diciendo que estoy envejeciendo, pero no sé mucho sobre Instagram, Snapchat, etc.
¿Qué te hizo querer ser profesor?
De hecho, comencé como un estudiante de biología / pre-medicina en la universidad y planeaba ser médico. Luego cambié mi especialización a Matemáticas y Sistemas de Información Computacional. Estaba terminando mi maestría en matemáticas y una amiga me pidió que enseñara durante un año en su escuela, y me gustó y me mantuve firme. Este año estoy enseñando Álgebra 2 y Cálculo.
¿La diabetes interfiere o entra en juego cuando estás en el aula?
Gracias a Omnipod, Dexcom y mi Apple Watch, mi diabetes ha sido bastante fácil de controlar mientras enseño. Mis alumnos están acostumbrados a pitar y preguntar si estoy bien y me ofrecen bocadillos. Tomo fácilmente un bocadillo o un jugo si estoy bajo o me tomo insulina sin perder el ritmo. Tengo dos estudiantes de tipo 1 en mis clases este año y tuve cuatro el año pasado. Mi escuela secundaria es grande, alrededor de 2200 estudiantes, y he tenido al menos un estudiante con diabetes tipo 1 cada año desde que me diagnosticaron en 2010.
Ha compartido algunas cosas en el pasado relacionadas con la diabetes y las citas. ¿Puedes comentar sobre eso?
Siempre he tenido actitudes positivas y preguntas de los demás cuando salgo o simplemente en amistades. Mi última relación fue con un diabético tipo 2, así que mucho apoyo de ambos lados. Soy abierto con mi diabetes tipo 1, tengo un tatuaje en la muñeca y mis dispositivos suelen estar en exhibición, por lo que las personas con las que he salido ya saben sobre mi diabetes tipo 1 y nunca es un problema. Son curiosos y siempre hacen preguntas y parecen ansiosos por aprender. Mi consejo es ser abierto al respecto y no tener vergüenza ni miedo. Lo trato como cualquier otra cosa que hago todos los días, por lo que no hay gran cosa al respecto.
¿Qué tecnología de la diabetes le interesa más?
Estoy esperando la interacción de Dexcom y Omnipod. No hay mucho más que pueda pedir en cuanto a tecnología. Sin embargo, me encanta que estén constantemente desarrollando e intentando mejorar la tecnología. Solo desearía que la tecnología para la diabetes no fuera tan cara y estuviera disponible para todos.
Por último, ¿qué consejo le daría a alguien recién diagnosticado?
Creo que lo más importante que hice al principio fue hablar con otros tipos 1, principalmente en grupos de Facebook. Es muy importante sentir que no está solo. La paciencia también es importante, incluso hasta el día de hoy. Hay algunos días en que puedo hacer todo bien y mis números seguirán siendo una locura. Yo diría: investiga y aprende tanto como puedas. Conseguí libros y leí mucho en línea cuando me diagnosticaron por primera vez. Nada es perfecto y habrá altibajos, ¡pero el conocimiento es poder!
¡Gracias por compartir tu historia y hacer lo que haces, JeVonda!
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