Estimado amigo,
No me conoces, pero hace nueve años, yo era tú. Cuando me diagnosticaron por primera vez colitis ulcerosa (CU), estaba tan avergonzada que casi me costó la vida. Estaba demasiado mortificado para que nadie lo supiera, así que llevé este gran y peligroso secreto. Todos los días esperaba que mis síntomas se mantuvieran bajo control para que nadie se enterara de mi enfermedad.
No quería que la gente en mi vida hablara de mí y del hecho de que tenía una enfermedad de "defecar". Pero cuanto más pasaba ocultando mi UC a los demás, más poderosa se volvía mi vergüenza. Proyecté todos los sentimientos negativos que tenía en los demás. Debido a mi vergüenza, creía que todos los demás pensarían que era asqueroso y que no me gustaba.
No tiene por qué ser así para ti. Puedes aprender de mis errores. Puede informarse sobre su condición e iluminar a quienes lo rodean. Puede optar por hacer las paces con su diagnóstico en lugar de ocultarlo.
Otras personas no verán tu UC como tú. Tus amigos y familiares te ofrecerán compasión y empatía, tal como lo harías con ellos si se invirtieran los roles.
Si deja ir el miedo y permite que la gente sepa la verdad, su vergüenza eventualmente desaparecerá. Por fuertes que sean los sentimientos de vergüenza, no son nada comparados con el amor y la comprensión. El apoyo de quienes lo rodean cambiará su perspectiva y lo ayudará a aprender a aceptar su condición.
La CU es una enfermedad del tracto digestivo. Su cuerpo ataca sus tejidos, creando úlceras abiertas, dolorosas y sangrantes. Limita su capacidad para digerir los alimentos, provocando desnutrición y debilidad. Si no se trata, puede causar la muerte.
Debido a que mantuve mi condición en secreto durante tanto tiempo, la UC ya había causado un daño irreparable a mi cuerpo cuando comencé el camino hacia el tratamiento. No me quedaban opciones y necesitaba operarme.
Hay una variedad de opciones de tratamiento para la CU. Es posible que tenga que probar algunos diferentes hasta que descubra cuál funciona para usted. Aunque puede ser difícil, aprender a verbalizar sus síntomas con su médico es la única forma de encontrar un medicamento que funcione para usted.
Hay tantas cosas que desearía haber hecho de manera diferente. Me faltó el coraje para hablar sobre lo que le estaba pasando a mi cuerpo. Siento que me fallé a mí mismo. Pero ahora tengo la oportunidad de pagarlo. Con suerte, mi historia puede ayudarte en tu viaje.
Recuerde, no tiene que hacer esto por su cuenta. Incluso si está demasiado asustado para hablar sobre su condición con un ser querido, tiene una gran comunidad de personas que viven con la misma enfermedad para apoyarlo. Tenemos esto.
Tu amigo,
Jackie
Jackie Zimmerman es una consultora de marketing digital que se enfoca en organizaciones sin fines de lucro y relacionadas con la salud. En una vida anterior, trabajó como gerente de marca y especialista en comunicaciones. Pero en 2018, finalmente se rindió y comenzó a trabajar para ella misma en JackieZimmerman.co. A través de su trabajo en el sitio, espera seguir trabajando con grandes organizaciones e inspirar a los pacientes. Comenzó a escribir sobre vivir con esclerosis múltiple (EM) y enfermedad inflamatoria intestinal (EII) poco después de su diagnóstico como una forma de conectar a otras personas. Ella nunca soñó que se convertiría en una carrera. Jackie ha trabajado en defensa durante 12 años y ha tenido el honor de representar a las comunidades de EM y EII en varias conferencias, discursos de apertura y paneles de discusión. En su tiempo libre (¡¿qué tiempo libre?!) Acurruca a sus dos cachorros rescatados y a su esposo Adam. Ella también juega roller derby.
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