No eres tu EM
Eres madre ¿Un novelista? ¿Un atleta? Queremos recordarle que hay más para usted que la esclerosis múltiple, y queremos que se lo recuerde a los demás haciendo su declaración. Y dile al mundo que tienes EM, PERO ...
La historia de Julia, he aceptado una enfermedad que me diagnosticaron hace más de 23 años. Incluso si tengo más de 58 años, sé que lucharé contra esto todos los días y ¡nunca me rendiré! Lo escuché de mucha gente, ¡no parece que estés enfermo! Bueno, no me ven en esos días malos. Mientras mi etiqueta lee en mi bicicleta: ¡Muévete! Luchando contra la EM ... ¡Pedaleando lo más rápido que puedo! Esto es solo lo que estoy haciendo. Acabo de terminar el MS WALK con mi equipo y mi pequeño perro de servicio, (nuestra mascota) Boo. ¡Nunca me rendiré! Todos conocemos el dicho ...
La historia de Nicole, todavía soy yo en el fondo.
La historia de Tresa, MS no me tiene.
La historia de Cathy Chester, Mi nombre es Cathy Chester y me diagnosticaron EM desde 1987. Mi vida está dedicada a dos cosas: escribir y pagar a las personas con EM. Mi blog, An Empowered Spirit, está dedicado a ser fabuloso después de los 50 años. Escribo para varios sitios web sobre salud y soy bloguero de The Huffington Post. Vivo con la firme convicción de que la vida es deliciosa y que debemos aprovechar cada día haciendo lo mejor que podamos con las habilidades que poseemos.
La historia de Amy, he tenido EM durante 25 años desde que tenía 20 años. Tener esta enfermedad, esta enfermedad única, impredecible y en constante cambio, ha dado forma a lo que soy hoy. Debido a eso, mi vida ha cobrado un significado que no habría tenido, si no hubiera sido moldeado en torno a la EM. Algunas personas dicen que tengo EM, pero no me tiene a mí. Yo digo, tengo EM y soy yo. Y con EM soy más de lo que podría haber sido de otra manera. (¡consulte mssoftserve.org!)
La historia de Kit, sigo siendo mujer, esposa, madre y amiga. Lancé un grupo de apoyo privado en línea para personas con enfermedades crónicas. Continúo usando mis habilidades de escritura e investigación todos los días, investigo problemas médicos y personales para los 800 miembros de Living for a Cure. Trabajo más despacio y a menudo me interrumpen las demandas de la EM, pero sigo contribuyendo a un mundo mejor, ¡y eso es lo que me define!
La historia de J, he estado viviendo con EM durante 19 años. Me diagnosticaron a los 18 años.¡Nunca he permitido que la EM controle mi vida! Un outlok positivo y un "¡NO me rendiré!" actitud son necesarias. Demasiadas personas ven esto como una sentencia de muerte mientras yo tomé mi EM y permití que me ayudara a crecer como persona. Doy las cosas un día a la vez y no doy nada ni a nadie por sentado. La EM no define quién soy ... ¡Yo hago eso! ¡La EM no me define!
La historia de Lea, como puedes ver en la foto, tengo los restos de 2 ojos morados de mi último otoño debido a la EM, ¡pero todavía me levanto y sigo un poco más! ¡Mi vida es mia! ¡Lo disfruto pase lo que pase! ¡Siempre lo he hecho, siempre lo haré, no importa qué MonSters pueda haber en mi vida!
La historia de S, tengo EM, pero criar y educar en casa a mis hijos con necesidades especiales y ver a mi hijo mayor tener éxito en la universidad me mantiene fuerte. Ellos me necesitan Los necesito. ¡JUNTOS, podemos superar CUALQUIER COSA! Hemos pasado juntos por muchas tormentas y siempre salimos más fuertes por ello.
La historia de Kathy, la EM es parte de cómo tengo que vivir, pero no es lo que elijo ser. Saber qué causa mis discapacidades es mucho mejor que vivir sin ese conocimiento: soy una persona más fuerte, mejor y más feliz porque sé a lo que me enfrento. Sin él, es posible que nunca hubiera terminado de perder 100 libras y descubrir en qué otras cosas soy bastante bueno.
La historia de Ella Forbes, me diagnosticaron EMRR en noviembre de 2010, mi vida cambió, todo a mi alrededor cambió, nada permaneció igual. Las constantes fueron mi familia y mis maravillosos nuevos amigos en línea que me ayudaron a darme cuenta de que todavía era YO !!. Estoy constantemente aprendiendo y adaptándome a mi nuevo mundo en constante cambio, no miro hacia atrás .. Estoy avanzando con MIS.
La historia de Nicole Price, tengo EM desde hace 13 años y NO puedo permitir que controle mi vida. Tengo dos hijos; 21 y 15 años, y tengo que seguir luchando por ellos. Son mi vida y necesito asegurarme de que tengan un futuro brillante. Con mi hijo de 21 años en su tercer año en CWU estudiando Gestión de Salud y Seguridad, y mi hijo de 15 años prosperando en su primer año de secundaria y en fútbol, no tengo tiempo para que la EM me controle. Mantener una actitud positiva y vivir para mis hijos me hace seguir adelante todos los días.
La historia de Tonia, me diagnosticaron hace 10 años a la edad de 33. Al principio, era un poco difícil acostumbrarme a los síntomas, pero gradualmente aprendí a controlarlos. Mi familia me apoya mucho y eso significa mucho para mí. Me niego a permitir que la EM dicte adónde puedo ir y qué puedo hacer. ¡Lo conseguiré por todos los medios necesarios!
La historia de Christie, soy una fotógrafa apasionada a la que le encanta andar en bicicleta muy, muy rápido. Sí, vivo con EM y tengo días buenos y malos. Intento llenar esos buenos días con actividades que me encantan: reír con amigos y familiares, tomar fotografías, andar en bicicleta, hacer jardinería, comer bien en el soleado San Diego, escribir, dibujar, leer, viajar por el mundo. Entiendes la idea. La EM no se interpondrá en las cosas que me encantan. Período.
La historia de Ryan Proce, tengo demasiadas cosas que lograr. Como ser padre y esposo. No tengo tiempo para renunciar a vivir !!! Trabajo como cocinera, coordinadora de autobuses para un campamento y árbitro de lucha libre. Tomo mis medicamentos y vigilo mi salud, y no cederé a esta enfermedad.
La historia de Ann Pietrangelo, Mi nombre es Ann Pietrangelo y escribí el libro, “No More Secs! Vivir, reír y amar a pesar de la esclerosis múltiple ”porque eso es lo que hago todos los días. También soy una sobreviviente de cáncer de mama triple negativo, por lo que comprendo la necesidad de seguir adelante frente a los obstáculos. A dónde conduce el camino es un misterio. Estoy agradecido de estar de gira.
La historia de Jennifer Duncan, puede que tenga EM, pero no me tiene y nunca la tendrá. Tengo una gran familia que me ayuda con mi EM. Mi esposo y mis hijos son geniales, al igual que mi madre. He tenido EM durante un año y medio y me está yendo muy bien hasta ahora.
La historia de Barbara Nuss, Algunas personas pueden pensar que esto es imposible, pero yo veo mi EM como una bendición disfrazada. La EM me ha mostrado una fuerza y un coraje que nunca antes había conocido. Me ha mostrado lo preciosa que es la vida y no preocuparme por las pequeñas cosas. Es posible que no pueda hacer las cosas que solía hacer, tener la vida que solía tener, ganar el dinero que solía hacer. Pero tengo una familia amorosa y un gran sistema de apoyo. Aprendí a apreciar la vida y cualquier problema que esté atravesando en este momento no es tan malo como podría serlo. No veía la vida de esta manera antes, y le doy crédito a mi EM por mostrármelo.
La historia de Debbie Phillips, tengo 49 años, esposa, madre, abuela y todavía soy yo. Mi esposo es un veterano del ejército de 30 años con EPOC terminal. Le diagnosticaron 2 años antes de que me diagnosticaran EMRR, nos cuidamos unos a otros. NO me rendiré, pero educaré a tanta gente como pueda sobre la EM hasta que encontremos una cura.
La historia de Jill Gebhard, la EM puede haber cambiado mi vida, pero eso no me impide hacer lo que amo. Puede que sea más lento que los demás, ¡pero estoy decidido a vivir mi vida al máximo! La EM me quitó la juventud y yo estoy recuperando un poco todos los días. ¿Y sabes qué? ¡Usted también puede!
La historia de Nicole, me diagnosticaron hace casi 4 años a los 29 años. No mentiré, fue devastador, fue aterrador y hasta el día de hoy todavía lo es. La única diferencia es que hoy tengo el apoyo de mi familia y algunos amigos cercanos. Sé que no importa qué, lo único que tengo bajo control es cómo respondo a lo que tengo que enfrentar. Nunca renuncies a ti mismo ni a tus metas. Puede que no seas exactamente la misma persona física que alguna vez fuiste, pero sigues siendo exactamente la misma alma que Dios creó. Luchemos para vivir la vida que nos dieron.
La historia de Michelle Loza, me diagnosticaron en noviembre de 2009. Mis hijas tenían solo 7 y 9 años. Pasé de ser una madre trabajadora casada normal a ahora una madre soltera que se queda en casa. La EM no me impedirá hacer cosas, sino que aprovecho cada oportunidad para hacerlas. Mi lema es crear recuerdos cada vez que tenemos la oportunidad.
La historia de Bonny Hanan, la EM es parte de mi vida, no de toda mi vida. Me diagnosticaron en marzo de 2012 después de 2 años de ser quizás un bebé. Desde entonces he seguido a mi banda favorita por el sur de Estados Unidos. Hice varios amigos nuevos y aprendí a defenderme. Más importante aún, he pasado mucho más tiempo de calidad con mi familia y he construido lazos aún más fuertes con ellos. ¡Especialmente mi hija de 13 años que a pesar de esta enfermedad me dice todo el tiempo que soy la mejor mamá de todas!
La historia de Dan y Jen, MS no nos define, pero es un personaje importante en nuestra historia. Nuestra historia es definitivamente una historia de amor, con MS desempeñando el papel de casamentera. Sin tener la enfermedad, es posible que nunca nos hubiéramos conocido en un programa de EM hace 11 años. La mayoría de las veces es el malo de nuestra historia. Pero somos los superhéroes que superamos esta enfermedad. No nos define. Vivir con esclerosis múltiple hace que nuestra historia sea más interesante.
Cheri Cover, no soy solo mi EM porque hay más en la vida que la EM. Tengo familiares y amigos que se preocupan por mí y yo me preocupo por ellos. No puedo sentarme y pensar en mi condición todo el día y perderme la vida. ¡Juntos venceremos a este monstruo!
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Reglas y regulaciones del concurso
Elegibilidad
Las presentaciones están abiertas a todos los residentes de los Estados Unidos, con la excepción de los empleados de Healthline Networks, sus agencias de publicidad y promoción, sus respectivos afiliados y asociados, y los familiares inmediatos de dichos empleados. Solo se permite una entrada por persona.
Selección ganadora
La entrada con la mayor cantidad de acciones a las 11:59 p.m. del 30 de junio de 2013 será votada como ganadora. En caso de empate, el premio se dividirá entre los ganadores. Los nombres de los ganadores también se publicarán en la página de Facebook de Healthline Multiple Sclerosis.
El premio
Se otorgará una tarjeta de regalo de $ 50 al ganador del primer lugar. Los ganadores serán contactados a través de la cuenta de correo electrónico o el formulario en su blog el 10 de julio de 2013. Para reclamar el premio, el ganador debe responder por correo electrónico a [email protected] a más tardar el 30 de julio de 2013. Las respuestas deben incluir información completa. nombre, dirección de correo electrónico y ubicación. Los premios se entregarán el 31 de julio de 2013. Si no responde de acuerdo con estas estipulaciones, el ganador perderá el premio.
Periodo de envío
Las presentaciones comienzan el 26 de abril de 2013. Las inscripciones deben recibirse antes de las 11:59 p.m. PST del 30 de junio de 2013.
Entrada
Todas las entradas deben estar escritas en inglés.
Los participantes no pueden ingresar con múltiples cuentas de correo electrónico o múltiples identidades.
Las presentaciones que violen o infrinjan los derechos de otra persona, incluidos, entre otros, los derechos de autor, no son elegibles.
Licencia e indemnización
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