Publicado originalmente el 10 de septiembre de 2019.
En nuestra serie de entrevistas con los ganadores de voces de pacientes de DiabetesMine 2019, hoy nos complace presentar Mila Clarke Buckley, con sede en Houston, Texas. Vive con diabetes tipo 2 y escribe un blog popular sobre alimentación saludable, así como el lado de la salud mental de la vida con diabetes tipo 2.
Algunos pueden reconocer a Mila por su trabajo en The Hangry Woman. Ella tiene mucho que decir como defensora abierta de nuestra comunidad.
Hablando con la bloguera de diabetes tipo 2 Mila Clarke Buckley
DM) ¡Hola Mila! Nos gustaría comenzar escuchando su historia de diagnóstico ...
MCB) Tenía 26 años en 2016 cuando me diagnosticaron diabetes tipo 2. La enfermedad es hereditaria, y tanto mi madre como mi abuela padecieron diabetes gestacional durante el embarazo. Pero cuando me diagnosticaron, no tenía idea de que los síntomas que estaba experimentando se debían a la diabetes.
Estaba sudoroso, con náuseas, perdiendo peso rápidamente y constantemente fatigado. Lo atribuí a trabajar 60 horas o más a la semana y no practicar lo suficiente el cuidado personal. El diagnóstico fue un shock para mí.
Eso fue hace solo unos años. Entonces, ¿comenzó a usar herramientas modernas para su diabetes de inmediato?
A lo largo de mi tiempo viviendo con diabetes, a lo que siempre vuelvo es a lo ansioso que estoy por usar la tecnología para controlar mi diabetes, pero con qué frecuencia me sentí rechazado por los médicos sobre su uso porque era tipo 2. profundice en por qué la tecnología no era tan accesible para las personas con diabetes tipo 2, o si solo era yo.
Entonces, ¿qué dispositivos usas actualmente?
En este momento, mi uso de la tecnología es bastante limitado. Utilizo un medidor OneTouch Verio Flex, que sincroniza mis datos con mi teléfono (lo crea o no, yo mismo estaba rastreando los números de glucosa en sangre en una hoja de cálculo de Google). Eventualmente, me encantaría usar un CGM (monitor continuo de glucosa), que sé que es una vieja noticia para algunos.
¿Qué haces profesionalmente?
Trabajo como especialista en redes sociales para un hospital oncológico en Houston. También trabajo en historias de pacientes y entrevisto a sobrevivientes de cáncer sobre sus experiencias.
¿Cómo encontró por primera vez la comunidad en línea de diabetes (DOC)?
Me topé con él por casualidad. Una noche, estaba navegando por Twitter buscando información sobre diabetes y vi el chat de Twitter #DSMA con un grupo de personas hablando sobre vivir con diabetes. Estuve al acecho un poco para ver la conversación y, finalmente, comencé a saltar para hacer preguntas y conectarme con otras personas.
¿Cuándo decidiste empezar a bloguear?
Comencé mi blog, llamado La mujer ahorcada, un par de semanas después de mi diagnóstico. Había estado escribiendo en blogs durante años, pero realmente quería una nueva salida para hablar sobre lo que estaba pasando y comprender más. Ahora se ha convertido en un lugar donde le muestro a la gente cómo estoy viviendo mi vida y, con suerte, les ofrezco algo de inspiración. Exploro los aspectos emocionales y mentales de tener diabetes tipo 2. Siempre me gusta mostrarle a la gente que se puede vivir una vida hermosa con diabetes tipo 2.
Mi blog también incluye muchas recetas y consejos diarios para el manejo de la diabetes tipo 2.
¿Algún tipo particular de recetas o alimentos en los que se concentre más?
Me encantan las recetas creativas bajas en carbohidratos y hay algunos postres cetogénicos que me encanta crear. Sin embargo, hago todo lo posible por crear un equilibrio en mi vida. Incluso si miro constantemente mis niveles de azúcar en sangre y trato de mantenerme dentro del rango, siento que está bien tratarme si quiero.
Seguramente ha notado una escasez de blogs sobre la diabetes tipo 2. ¿Por qué crees que es?
Creo que vemos muy pocos influencers de tipo 2 porque no hay ese espacio para nosotros. La gente quiere sentirse empoderada y animada a hablar sobre su enfermedad crónica. Tenemos que dejar de definir el tipo 2 como el tipo "malo" de diabetes, o de lo contrario ese espacio puede que nunca exista. Honestamente, no entendí la profundidad del estigma hasta que comencé a involucrarme en la comunidad. A veces se siente como si su propia comunidad lo arrojara debajo del autobús para decir: "No tengo ese tipo de diabetes ", o te sientes solo porque no hay mucha gente hablando de ello.
¿Qué podemos hacer todos colectivamente para abordar ese estigma?
Como comunidad, debemos asegurarnos de que se culpe menos a las personas que enfrentan la diabetes tipo 2. Creo que colectivamente podemos abrir un espacio libre de juicios para que las personas hablen sobre su diabetes cuando estén listas. También siento que las marcas cuyo público principal son las personas con diabetes realmente deben considerar el impacto de presentar a personas con diabetes tipo 2. La representación es muy importante y ver rostros y estilos de vida diversos ayuda a las personas a sentir que pueden abrirse. En mi vida, espero ver que el estigma y la vergüenza de tener diabetes tipo 2 desaparezcan y que más voces compartan sus historias sobre la diabetes tipo 2.
¿Cuál es el cambio más grande que ha visto en la diabetes desde que se "unió al club" en 2016?
Yo diría que la aceptación de las comunidades de apoyo entre pares como un pilar en el manejo de la diabetes. Las comunidades en línea y en persona se están considerando como una forma de lidiar con una enfermedad crónica, e Internet hace posible conectarse con personas cada vez más.
¿Qué es lo que más le gustaría ver en la innovación en diabetes?
Una cosa realmente simple que me gustaría que funcione mejor es cómo mantener la insulina a temperaturas constantes. A menudo noto la temperatura fluctuante de mi refrigerador cuando alguien en casa lo abre y lo cierra, y siempre me pregunto si mi insulina se almacena constantemente a una temperatura adecuada.
También me pregunto qué más podemos hacer para ayudar a las personas con diabetes tipo 2 a prepararse para los desastres naturales. Cuando el huracán Harvey azotó Houston en 2017, mi mayor inseguridad era qué hacer con mi insulina. Fue en medio de un huracán, con la amenaza de perder energía, que me apresuré a averiguar qué hacer. Ahora sé que no era el momento adecuado, pero me pregunto cómo se puede educar a las personas sobre la preparación adecuada.
¿Qué imploraría a la industria que lo hiciera mejor?
La asequibilidad, la accesibilidad y la diabetes desestigmatizante son áreas de mejora. A nadie se le debe dejar de lado el hecho de poder cuidar su diabetes. Además, el estigma y la vergüenza que suelen acompañar a la diabetes deben cambiar.
¿Ha sufrido usted mismo algún problema de acceso o asequibilidad?
Personalmente, recientemente me pasó algo interesante. Cambié de trabajo y de seguro, y tuve que asegurarme de que mi insulina estuviera cubierta. Cuando busqué cobertura para mi medicamento, noté que mi insulina (la misma pluma de insulina, la misma marca, el mismo suministro) costaba el doble. Puedo pagar mi insulina, pero algo anda mal cuando el mismo producto puede tener dos precios tan diferentes. Eso me frustró enormemente porque sé que estoy pagando el doble por algo que no vale el doble.
Por último, no menos importante, ¿qué lo motivó a postularse para el Concurso de voces de pacientes de DiabetesMine 2019?
Me interesó porque parecía una oportunidad para aprender cosas nuevas de otros defensores y profesionales de la diabetes, pero también para compartir mi perspectiva. A veces, las voces de los pacientes con diabetes tipo 2 se minimizan y, a menudo, no nos sentamos a la mesa.
Quería llevar esa perspectiva a la sala, pero también traer las preguntas y los sentimientos de otras personas con diabetes tipo 2 que tienen interés en la conversación. Creo que la información que obtengo de la "DiabetesMine University" me ayudará a mantener la mente abierta sobre la tecnología de la diabetes y a ser un mejor defensor de las personas que viven con el tipo 2.
¡Gracias por compartir tu historia, Mila!
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